SÍNDROME DE PANCOAST ASSOCIADA A NEOPLASIA DE PULMÃO: UM RELATO DE CASO

L. R. Negrão, Felipe Brum Rodighero, Cássia Nava Jaeger, Leonardo Jatczak, Saulo Cocio Martins Filho
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Abstract

Introdução: O câncer de pulmão de não-pequenas células apical é uma das causas da Síndrome de Pancoast, a qual tem extensão local para o plexo braquial, cadeia simpática paravertebral, corpos vertebrais e primeira, segunda e terceira costelas. Expressa-se por dor no ombro e face dorsal do braço, ipsilateral ao tumor, dormência no cotovelo e antebraço, podendo evoluir com hipotrofia muscular ou até mesmo atrofia de 4º e 5º quirodáctilos. Objetivos: Relatar caso incomum de câncer de pulmão apical causador da Síndrome de Pancoast, investigação diagnóstica e abordagem terapêutica. Material e métodos: Este relato de caso se baseou em coleta de dados através da análise de prontuário no Hospital de Clínicas de Passo Fundo (RS), apresentação de resultados de exames complementares e revisão da literatura. Os dados do paciente serão mantidos em sigilo. Resultados: Paciente masculino, 74 anos, ex-tabagista, com história de câncer de reto ressecado há 7 anos, relatava dor de forte intensidade em ombro direito há 5 meses, acompanhada de astenia, perda ponderal de 6kg e anemia refratária ao tratamento. Ao exame físico apresentava murmúrios vesiculares diminuídos à direita. TC de tórax com achado de uma formação tissular de 3,8x2,5cm no ápice do pulmão direito, infiltração da pleura e linfonodo subcarinal de 3,6x1,6cm. Broncoscopia negativa para células neoplásicas e mediastinoscopia negativa para metástases linfonodais. Realizada lobectomia LSD, toracectomia de 1º, 2º e 3º arcos costais e linfadenectomia mediastinal. Através do estudo imuno-histoquímico da peça cirúrgica, foi estabelecido o diagnóstico de carcinoma de grandes células. Conclusão: O carcinoma pulmonar de não-pequenas células causador da síndrome de Pancoast é um tumor incomum e apresenta sinais e sintomas típicos de compressão do plexo braquial. Diante disso, a associação da clínica com exames de imagem é necessária para o diagnóstico e a conduta terapêutica é a ressecção do tumor.
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与肺癌相关的PANCOAST综合征:一份病例报告
简介:非小细胞肺癌是Pancoast综合征的病因之一,Pancoast综合征局部延伸至臂丛、椎旁交感神经链、椎体和第一、第二和第三肋骨。表现为肩部和上臂背侧疼痛,同侧肿瘤,肘部和前臂麻木,可发展为第四和第五趾肌肉萎缩甚至萎缩。目的:报道罕见的根尖肺癌引起的Pancoast综合征,诊断研究和治疗方法。材料和方法:本病例报告基于Passo Fundo临床医院(RS)的医疗记录分析、补充检查结果的展示和文献综述的数据收集。病人的资料将被保密。结果:男性患者,74岁,曾吸烟,有7年直肠癌切除史,右肩剧烈疼痛5个月,伴有虚弱,体重减轻6kg,治疗难治性贫血。体格检查显示右侧水泡低语减少。胸部ct显示右肺顶端有3.8 x2.5 cm的组织形成,胸膜浸润,胸膜下淋巴结3.6 x1.6 cm。支气管镜检查肿瘤细胞阴性,纵隔镜检查淋巴结转移阴性。进行LSD叶切除术、第一、第二、第三肋弓胸切除术和纵隔淋巴结切除术。通过对手术部位的免疫组化研究,确定了大细胞癌的诊断。结论:引起Pancoast综合征的非小细胞肺癌是一种罕见的肿瘤,表现为臂丛压迫的典型体征和症状。因此,临床与影像学检查的联系对于诊断和治疗是必要的,即肿瘤切除。
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