Tuberculosis congénita: a propósito de un caso

Leticia Marín-Mundo, Celia Martínez-de Cúellar
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Abstract

La tuberculosis (TB) es una de las principales enfermedades infecciosas a nivel mundial y sigue siendo un grave problema de salud pública en muchos países. La Organización Mundial de la Salud (OMS) estima que un tercio de la población está infectada con TB y la tasa de infección aumenta casi un 1% por año. Esta revisión tiene como objetivo exponer la identidad de la tuberculosis congénita rara y fatal si no se trata y resaltar las características clínicas y la dificultad de diagnóstico y la conciencia entre los pediatras para realizar un manejo terapéutico inmediato desde el inicio de la sospecha. Este estudio se propone detectar que el pronóstico es malo para los recién nacidos, seguido de una evolución fatal cuando el diagnóstico se retrasa. Se presenta a continuación el caso de un recién nacido de sexo masculino de 24 días de vida por parto cesárea, por RPM nacido de una madre que presentó infección por SARS-COV-2 14 días previos al parto. A los 5 días de post parto adormecimiento y debilidad de miembros inferiores, sin síntomas respiratorios, posteriormente fiebre de 5 días de evolución, con diagnóstico de TB cerebral sin síntomas respiratorios, RN con fiebre y tos de 3 días, hepatomegalia de 4.5 cm, sin adenopatías. Ecografía abdominal dentro de parámetros normales, ecocardiograma con despegamiento pericárdico laminar, ecografía cerebral, ecografía abdominal fondo de ojo dentro de parámetros normales. Radiografía de tórax mostró infiltrado nodulillar difuso bilateral compatible con diseminación miliar tuberculosa. Al ingreso se inició cobertura antibiótica con Cefotaxima más Ampicilina a dosis meníngea. Analítica laboratorial al ingreso perfil hepático alterado, glóbulos blancos en rango, presentó granulaciones toxicas 3% y reactantes de fase aguda aumentados. Se realizó punción lumbar con cultivo de LCR negativo para gérmenes comunes y micobacterias por lo cual se descendió antibioticoterapia a completando 9 días totales. En muestras seriadas durante 3 días de líquido gástrico tinción de Ziehl-Neelsen BAAR +++ en las 3 muestras, GENEXPERT M. tuberculosis detectado y secreción traqueal tinción de BAAR +++. Inició terapia antibacilar H10/R20/Z20/E20. Durante su internación presenta alteración de perfil hepático por lo cual se ajusta dosis H5/R10/Z15/E15 en conjunto con Piridoxina. Durante tratamiento antibacilar a los 10 meses presentó en ecografía abdominal múltiples calcificaciones en hígado y ecografía cerebral de control con dilatación leve de los ventrículos laterales en ambos lados. Al finalizar tratamiento al examen físico se constató hígado a 2 cm RCD al año de vida, crecimiento y desarrollo normal para la edad, controles oftalmológicos y auditivos sin hallazgos patológicos. El recién nacido recibió 2 meses de HRZE y 10 meses de HR completando 12 meses totales de tratamiento en conjunto con Piridoxina hasta 10 días posterior a la suspensión de antibacilares y la madre recibió 4 meses de HRZE y 8 meses de HR completando 12 meses de tratamiento antibacilar.
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先天性肺结核:病例报告
结核病(TB)是世界主要传染病之一,在许多国家仍然是一个严重的公共卫生问题。据世界卫生组织(WHO)估计,三分之一的人口感染了结核病,而且感染率几乎以每年 1%的速度递增。本综述旨在揭示先天性肺结核的罕见性和致命性(如不及时治疗),并强调其临床特征和诊断难度,以及儿科医生对从一开始怀疑就进行及时治疗的认识。本研究旨在发现新生儿的预后很差,如果延误诊断,则会导致死亡。以下病例是一名 24 天大的剖腹产男婴,母亲在分娩前 14 天感染了 SARS-COV-2。产后 5 天,下肢麻木无力,无呼吸道症状,随后发热 5 天,诊断为脑结核,无呼吸道症状,NB 发热咳嗽 3 天,肝肿大 4.5 厘米,无淋巴结肿大。腹部超声检查参数正常,超声心动图显示层状心包脱落,脑部超声检查、腹部超声检查、眼底超声检查参数正常。胸部 X 光片显示双侧弥漫性结节状浸润,与粟粒性结核播散相符。入院后,开始使用头孢他啶加氨苄西林的脑膜剂量进行抗生素治疗。入院时的实验室检查显示肝功能改变,白细胞在一定范围内,中毒性肉芽肿占3%,急性期反应物增加。进行腰椎穿刺后,脑脊液培养对常见病菌和分枝杆菌均呈阴性,因此抗生素治疗缩短至 9 天。在连续 3 天的胃液样本中,Ziehl-Neelsen 染色法检测到 BAAR +++,GENEXPERT 法检测到结核杆菌,气管分泌物染色法检测到 BAAR +++。他开始接受 H10/R20/Z20/E20 抗生素治疗。住院期间,他的肝功能出现了变化,因此调整了H5/R10/Z15/E15的剂量,同时补充了吡哆醇。在 10 个月大时的抗生素治疗期间,腹部超声波检查显示肝脏有多处钙化,对照组脑部超声波检查显示两侧侧脑室轻度扩张。治疗结束时,体格检查显示一岁时肝脏有 2 厘米的 RCD,生长发育与年龄相符,眼科和听力对照组无病理发现。新生儿接受了2个月的HRZE治疗和10个月的HR治疗,完成了12个月的吡哆醇治疗,直至停用抗酸药物10天后;母亲接受了4个月的HRZE治疗和8个月的HR治疗,完成了12个月的抗酸治疗。
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