Promene nivoa CD4+CD25high T ćelija i TGFβ1 u različitim stadijumima adultnog Tipa 1 dijabetesa

IF 2 4区医学 Q4 BIOCHEMISTRY & MOLECULAR BIOLOGY Journal of Medical Biochemistry Pub Date : 2024-07-04 DOI:10.5937/jomb0-49868

Tanja Miličić, Aleksandra Jotic, Ivanka Markovic, Dušan Popadić, Katarina Lalic, Veljko Uskoković, Ljiljana Lukic, Marija Macesic, J. Stanarčić, M. Stoiljkovic, Mina Milovančević, Djurdja Rafailovic, Aleksandra Božović, Nina Radisavljević, Nebojša M. Lalić

{"title":"Promene nivoa CD4+CD25high T ćelija i TGFβ1 u različitim stadijumima adultnog Tipa 1 dijabetesa","authors":"Tanja Miličić, Aleksandra Jotic, Ivanka Markovic, Dušan Popadić, Katarina Lalic, Veljko Uskoković, Ljiljana Lukic, Marija Macesic, J. Stanarčić, M. Stoiljkovic, Mina Milovančević, Djurdja Rafailovic, Aleksandra Božović, Nina Radisavljević, Nebojša M. Lalić","doi":"10.5937/jomb0-49868","DOIUrl":null,"url":null,"abstract":"Prethodne studije su pokazale važnu ulogu poremećaja nivoa T ćelijskih subsetova u različitim stadijumima razvoja tipa 1 dijabetesa (T1D), dok su podaci vezani za CD25high T ćelije i transformišući faktor rasta β1 (transforming growth factor-TGFβ1), koji parcijalno reflektuju T regulatorni odgovor, i dalje kontroverzni. Analizirali smo nivo (a) CD25high T ćelija (b) TGFβ1 kod 17 prvih rođaka pacijenata sa T1D u stadijumu 1 (first-degree relatives of patients with T1D - FDRs1), sa povećanim rizikom za T1D, (GADA+, IA-2+); 34 FDRs u stadijumu 0 (FDRs0) (GADA-, IA-2-); 24 pacijenta sa novootkrivenim T1D u insulin-zavisnom stanju (insulin requiring state-IRS); 10 pacijenata u kliničkoj remisiji (CR); 18 zdravih kontrola (CTR). Nivo CD4+CD25high T ćelija je analiziran metodom dvobojne imunofluorescencije i protočne citometrije, TGFβ1 ELISA, GADA i IA-2 RIA metodom. Nivo CD25high T ćelija u FDRs1 je niži u poređenju sa kontrolama, FDRs0, IRS i CR (p<0.001). Nivo CD25high T ćelija od 1.19%, sa verovatnoćom 0.667, prediktuje povećan rizik za T1D. Nivo TGFβ1 u FDRs1, FDRs0, i oba stanja u T1D, IRS i CR, je niži u poređenju sa kontrolama (p<0.001). U celini, pokazali smo da stadijum 1, povišen rizik za ispoljavanje T1D, karakterišu smanjenja u nivou CD25high T ćelija i TGFβ1, delimično reflektujući oštećen imunoregulatorni odgovor, što bi mogao biti marker rizika za T1D. FDRs sa i bez rizika za T1D i pacijenti sa T1D bez obzira na stanje, su imali snižen TGFβ1, što sugeriše udruženost TGFβ1 sa familijarnim rizikom i kliničkom manifestacijom T1D. Takođe, klinički tok T1D bi mogao biti moduliran na nivou TGFβ1.","PeriodicalId":16175,"journal":{"name":"Journal of Medical Biochemistry","volume":null,"pages":null},"PeriodicalIF":2.0000,"publicationDate":"2024-07-04","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":"0","resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":null,"PeriodicalName":"Journal of Medical Biochemistry","FirstCategoryId":"3","ListUrlMain":"https://doi.org/10.5937/jomb0-49868","RegionNum":4,"RegionCategory":"医学","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":null,"EPubDate":"","PubModel":"","JCR":"Q4","JCRName":"BIOCHEMISTRY & MOLECULAR BIOLOGY","Score":null,"Total":0}

引用次数: 0

Abstract

Prethodne studije su pokazale važnu ulogu poremećaja nivoa T ćelijskih subsetova u različitim stadijumima razvoja tipa 1 dijabetesa (T1D), dok su podaci vezani za CD25high T ćelije i transformišući faktor rasta β1 (transforming growth factor-TGFβ1), koji parcijalno reflektuju T regulatorni odgovor, i dalje kontroverzni. Analizirali smo nivo (a) CD25high T ćelija (b) TGFβ1 kod 17 prvih rođaka pacijenata sa T1D u stadijumu 1 (first-degree relatives of patients with T1D - FDRs1), sa povećanim rizikom za T1D, (GADA+, IA-2+); 34 FDRs u stadijumu 0 (FDRs0) (GADA-, IA-2-); 24 pacijenta sa novootkrivenim T1D u insulin-zavisnom stanju (insulin requiring state-IRS); 10 pacijenata u kliničkoj remisiji (CR); 18 zdravih kontrola (CTR). Nivo CD4+CD25high T ćelija je analiziran metodom dvobojne imunofluorescencije i protočne citometrije, TGFβ1 ELISA, GADA i IA-2 RIA metodom. Nivo CD25high T ćelija u FDRs1 je niži u poređenju sa kontrolama, FDRs0, IRS i CR (p<0.001). Nivo CD25high T ćelija od 1.19%, sa verovatnoćom 0.667, prediktuje povećan rizik za T1D. Nivo TGFβ1 u FDRs1, FDRs0, i oba stanja u T1D, IRS i CR, je niži u poređenju sa kontrolama (p<0.001). U celini, pokazali smo da stadijum 1, povišen rizik za ispoljavanje T1D, karakterišu smanjenja u nivou CD25high T ćelija i TGFβ1, delimično reflektujući oštećen imunoregulatorni odgovor, što bi mogao biti marker rizika za T1D. FDRs sa i bez rizika za T1D i pacijenti sa T1D bez obzira na stanje, su imali snižen TGFβ1, što sugeriše udruženost TGFβ1 sa familijarnim rizikom i kliničkom manifestacijom T1D. Takođe, klinički tok T1D bi mogao biti moduliran na nivou TGFβ1.

查看原文

微信好友朋友圈 QQ好友复制链接

本刊更多论文

成人 1 型糖尿病不同阶段 CD4+CD25 高 T 细胞和 TGFβ1 水平的变化

研究发现，T1D（Typeu 1 dijabetesa，T1D）患者的一级亲属中CD25高T细胞和转化生长因子β1（transforming growth factor β1，转化生长因子-TGFβ1）亚群的水平与T调节反应相关，且与对照组有争议。我们分析了 17 名 T1D 患者一级亲属（FDR1）中（a）CD25 高 T 细胞（b）TGFβ1 的水平，这些亲属患 T1D 的风险增加（GADA+、IA-2+）；34名处于0期（FDRs0）的FDRs（GADA-，IA-2-）；24名处于胰岛素需要状态（IRS）的新诊断T1D患者；10名临床缓解（CR）患者；18名健康对照组（CTR）。通过双重免疫荧光和流式细胞术、TGFβ1 ELISA、GADA 和 IA-2 RIA 分析 CD4+CD25 高 T 细胞水平。与对照组、FDRs0、IRS 和 CR 相比，FDRs1 的 CD25 高 T 细胞水平较低（p<0.001）。 CD25 高 T 细胞水平为 1.19%，预测值为 0.667，预示患 T1D 的风险增加。与对照组相比，FDRs1、FDRs0 和两种 T1D 状态（IRS 和 CR）中的 TGFβ1 水平均较低（P<0.001）。在整个人群中，我们已经证明，T1D 风险增加的第一阶段的特点是 CD25 高的 T 细胞和 TGFβ1 水平下降，这部分反映了免疫调节反应的增加，这可能是 T1D 风险的一个标志。有 T1D 风险和无 T1D 风险的 FDRs 以及无任何风险的 T1D 患者，均可通过 TGFβ1 检测到，这表明 TGFβ1 在家族 T1D 和临床 T1D 表现中的作用。 Takođe，kliničkki tok T1D bi mogao biti modulovan na nivou TGFβ1.

本文章由计算机程序翻译，如有差异，请以英文原文为准。

求助全文

约1分钟内获得全文去求助

来源期刊

Journal of Medical Biochemistry BIOCHEMISTRY & MOLECULAR BIOLOGY-

CiteScore

3.00

自引率

12.00%

发文量

审稿时长

>12 weeks

期刊介绍： The JOURNAL OF MEDICAL BIOCHEMISTRY (J MED BIOCHEM) is the official journal of the Society of Medical Biochemists of Serbia with international peer-review. Papers are independently reviewed by at least two reviewers selected by the Editors as Blind Peer Reviews. The Journal of Medical Biochemistry is published quarterly. The Journal publishes original scientific and specialized articles on all aspects of clinical and medical biochemistry, molecular medicine, clinical hematology and coagulation, clinical immunology and autoimmunity, clinical microbiology, virology, clinical genomics and molecular biology, genetic epidemiology, drug measurement, evaluation of diagnostic markers, new reagents and laboratory equipment, reference materials and methods, reference values, laboratory organization, automation, quality control, clinical metrology, all related scientific disciplines where chemistry, biochemistry, molecular biology and immunochemistry deal with the study of normal and pathologic processes in human beings.