ОПРЕДЕЛЕНИЕ ОСТРОЙ ТОКСИЧНОСТИ И АНАЛЬГЕТИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТИ 3-МЕТОКСИ-4- ГИДРОКСИБЕНЗИЛИДЕН ГИДРАЗИДА α-МЕТИЛ-N-ПИПЕРИДИЛ ПРОПАНОВОЙ КИСЛОТЫ

Работа посвящена определению острой токсичности для установления безопасности 3-метокси-4- гидроксибензилиден гидразида α-метил-N-пиперидил пропановой кислоты и исследованию его анальгетической активности. В статье представлены результаты сравнительного изучения анальгетической активности соединения 3-метокси-4-гидроксибензилиден гидразида α-метил-N-пиперидил пропановой кислоты с референтными препаратами. Методы. Исследование на определение острой токсичности проводилось на белых беспородных белых мышах массой 18-25 г. в виварии научно-исследовательского института фундаментальной и прикладной медицины имени Б. Атчабарова. Исследуемые образцы вводили однократно через желудочный зонд в дозе по 500, 1000 и 1500 мг/кг. Определение анальгетической активности проводили с помощью теста тепловой иммерсии хвоста при погружении в горячую воду (tail immersion) и теста горячей пластины (hot plate): регистрировали время с момента помещения на горячую поверхность +(55 ± 2)ºС и в воду +(55 ± 2)ºС до появления поведенческого ответа (облизывания задних лап, прыжки, отдергивание задней лапы и отдергивание хвоста) после однократного внутримышечного введения исследуемого соединения и препаратов сравнения. Результаты. Введение максимальной дозы (1500 мг/кг) 3-метокси-4-гидроксибензилиден гидразида α-метил-Nпиперидил пропановой кислоты характеризовалось нулевой летальностью, что позволяет отнести его к 3 классу токсичности. Нами не было обнаружено видимых признаков возможной нейротоксичности. В течение трех часов после введения образцов мыши активно проявляли интерес к воде и пище. При сравнении поведения мышей опытных и контрольной групп характерных отличий не было отмечено. Заключение. Исследуемое соединение 3-метокси-4-гидроксибензилиден гидразида α-метил-N-пиперидил пропановой кислоты относится к малотоксичным соединениям (3 класс токсичности). Полученные результаты, в ходе определения анальгетической активности свидетельствуют об открытии нового прототипа анальгетиков.