Nectandra hihua (Ruiz & Pav.) Rohwer(月桂科)精油的化学成分、生物作用和协同效应

Valdete de Souza Silva, Viviane Mallmann, Willian Moreira da Costa, Euclésio Simionatto, Flávio Macedo Alves, Rogério Cesar de Lara da Silva
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Para o OE das folhas, os compostos majoritários foram espatulenol (39,90%), δ-elemeno (5,54%), germacreno D (7,34%), γ-elemeno (16,51%). Para o OE da casca, os principais constituintes foram semelhantes, sendo espatulenol (34,68%), δ-elemeno (16,75%) e germacreno D (7,73%). Através de TLC foi realizado o isolamento do espatulenol para o óleo da casca. Sua determinação estrutural foi realizada por espectroscopia de RMN de 13C e 1H. Nas avaliações antimicrobianas contra a bactéria Acinetobacter baumannii, o OE de ambas as amostras não apresentou atividade. Porém, no teste de concentração inibitória mínima (CIM), apresentou fraca atividade para a bactéria S. aureus (2250 µg/mL) e forte atividade para E. faecalis (281,25 µg/mL). No teste de sinergismo, foi observada eficiência das amostras de OE da casca e das folhas contra a bactéria gram-negativa Acinetobacter baumannii, portadora do gene de resistência blaoxa-23. 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摘要

肉桂(N. hihua),又名肉桂,属月桂科,分布于南美洲和南马托格罗索州南部地区。在这项研究中,我们报告了从叶子和树皮中提取的精油(EO)的化学、生物和协同作用。树皮和树叶的产量分别为 0.49% 和 0.55%。通过气相色谱-质谱(GC-MS)和气相色谱-质谱(GC-FID)色谱分析,对其中的成分进行了鉴定和定量。GC-MS 分析结果与 NIST 和 Adams 库进行了比较,并计算了 Kovats 保留指数。叶环氧乙烷的主要化合物是匙羹醇 (39.90%)、δ-榄香烯 (5.54%)、芽烯 D (7.34%)、γ-榄香烯 (16.51%)。树皮环氧乙烷的主要成分相似:匙羹醇(34.68%)、δ-榄香烯(16.75%)和胚芽烯 D(7.73%)。使用 TLC 从树皮油中分离出了 Spatulenol。使用 13C 和 1H NMR 光谱对其结构进行了测定。在对鲍曼不动杆菌(Acinetobacter baumannii)的抗菌评估中,两种样本的环氧乙烷都没有显示出活性。不过,在最低抑菌浓度(MIC)测试中,它对金黄色葡萄球菌(2250 微克/毫升)显示出弱活性,对粪肠球菌(281.25 微克/毫升)显示出强活性。在协同作用试验中,树皮和树叶环氧乙烷样本对革兰氏阴性细菌鲍曼不动杆菌(blaoxa-23 耐药基因的携带者)有效。在与多粘菌素 B、亚胺培南和阿米卡星等抗生素联用时,观察到细菌生长有所减少。
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Composição química, ação biológica, e efeitos sinérgico do óleo essencial da Nectandra hihua (Ruiz & Pav.) Rohwer (Lauraceae)
A espécie N. hihua, conhecida como canela, uma Lauraceae encontrada na América do Sul e na região sul de Mato Grosso do Sul. Neste estudo, relatamos o estudo da ação química, biológica e sinérgica do óleo essencial (OE) de folhas e casca. Na extração do OE foram obtidos rendimentos de 0,49% e 0,55% para cascas e folhas, respectivamente. Para a identificação e quantificação dos constituintes foram realizadas análises cromatográficas por GC-MS e GC-FID. Os resultados das análises de GC-MS foram comparados com as bibliotecas NIST e Adams, e pelo cálculo do índice de retenção de Kovats. Para o OE das folhas, os compostos majoritários foram espatulenol (39,90%), δ-elemeno (5,54%), germacreno D (7,34%), γ-elemeno (16,51%). Para o OE da casca, os principais constituintes foram semelhantes, sendo espatulenol (34,68%), δ-elemeno (16,75%) e germacreno D (7,73%). Através de TLC foi realizado o isolamento do espatulenol para o óleo da casca. Sua determinação estrutural foi realizada por espectroscopia de RMN de 13C e 1H. Nas avaliações antimicrobianas contra a bactéria Acinetobacter baumannii, o OE de ambas as amostras não apresentou atividade. Porém, no teste de concentração inibitória mínima (CIM), apresentou fraca atividade para a bactéria S. aureus (2250 µg/mL) e forte atividade para E. faecalis (281,25 µg/mL). No teste de sinergismo, foi observada eficiência das amostras de OE da casca e das folhas contra a bactéria gram-negativa Acinetobacter baumannii, portadora do gene de resistência blaoxa-23. A redução do crescimento bacteriano foi observada em associação com os antibióticos polimixina B, imipenem e amicacina.
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