МОЛЕКУЛЯРНЫЕ ЭФФЕКТЫ МЕТФОРМИНА ПРИ ОЖИРЕНИИ: СПОНТАННЫЕ ФОКУСЫ ДВУНИТЕВЫХ РАЗРЫВОВ ДНК ЛИМФОЦИТОВ КРОВИ

Проблема ожирения остро стоит по всему миру и прогнозируется ее дальнейший рост. Усовершенствование методов диагностики ожирения с ранним выявлением предраковых изменений неэффективно без данных геномных исследований. В статье описывается влияние метформина на повреждение ДНК лимфоцитов крови при ожирении. Метформин принимает участие в ингибировании активных форм кислорода и влияет на двухцепочечные разрывы ДНК, что является одним из первостепенных противоопухолевых механизмов действия. Проведена оценка повреждений ДНК лимфоцитов крови у лиц с ожирением до и после применения метформина (Глюкофаж, компания «Mercк») в течение 3-х месяцев в суточной дозе 850 мг 1 раз в день. В исследовании приняло участие 27 пациентов с ожирением с учетом критерий включения и исключения. Оценка индексы массы тела проведена согласно классификации избыточной массы тела и ожирения по ВОЗ [1]. С целью исследования повреждений ДНК использован непрямой иммунофлюоресцентный анализ для определения количественного определения фосфорилированного γ–H2AX в лимфоцитах крови на аппарате «AKLIDES». По данным нашего исследования, на фоне приема метформина при ожирении статистически значимое снижение спонтанных фокусов двунитевых разрывов (ДР) ДНК по показателям: среднее количество разрывов на одну клетку (р=0.000), процент поврежденных клеток (р=0.017), ядра с очагами разрывов (р=0.023), фокусы в целом (р<0.000). Полученные результаты акцентируют внимание о положительном влиянии метформина на состояние организма при ожирении, снижая риск геномной нестабильности.