尿道后瓣膜:三级医院经验

Sónia Almeida, Mafalda Cascais, Carolina Cordinhã, C. Carmo, C. Gomes, Sílvia R. Coutinho, M. Ramos, A. J. Correia
{"title":"尿道后瓣膜:三级医院经验","authors":"Sónia Almeida, Mafalda Cascais, Carolina Cordinhã, C. Carmo, C. Gomes, Sílvia R. Coutinho, M. Ramos, A. J. Correia","doi":"10.24915/aup.36.1-2.77","DOIUrl":null,"url":null,"abstract":"Introdução: As válvulas da uretra posterior (VUP) são uma causa importante de obstrução congénita do trato urinário no sexo masculino, com repercussão na função vesical e renal. Neste estudo pretendeu-se caracterizar a clínica, tratamento, evolução e identificação de possíveis fatores de risco para doença renal crónica (DRC) de um grupo de crianças com VUP. \nMétodos: Análise retrospetiva dos processos clínicos de crianças seguidas na Consulta de Nefrologia num hospital nível III entre janeiro 1999 e janeiro 2017. Variáveis analisadas: diagnóstico pré-natal, apresentação clínica, avaliação analítica e imagiológica, tratamento e evolução. Para análise estatística utilizou-se: Excel 2016® e Epi Info 7®, considerando-se significativo p < 0,05. \nResultados: Dos 23 casos de VUP incluídos no estudo, o diagnóstico foi sugerido por ecografia pré-natal em 16 e confirmado após nascimento, quatro tiveram diagnóstico no primeiro ano de vida e três depois dessa idade. As manifestações clínicas iniciais foram: lesão renal aguda (LRA) (n= 11), pielonefrite aguda (PNA) (n= 4) e alterações do jato urinário (n= 3). A mediana da creatinina (Cr) inicial foi 151 μmol/L. Todos apresentavam hidronefrose na ecografia pós-natal (bilateral em 22) 21 tinham alterações do parênquima renal e 19 espessamento parietal vesical. O diagnóstico foi realizado por cistografia radiológica, que também mostrou refluxo vesico-uretral (RVU) em 15 casos, bilateral em 10. Todas as crianças foram submetidas a fulguração, uma com vesicostomia prévia. O tempo médio de seguimento foi 7,5 anos, durante o qual 14 mantiveram PNA de repetição, sete RVU e 11 cursaram com disfunção vesical. Alguns casos necessitaram de outras intervenções cirúrgicas, que incluíram correção de RVU (n= 3) e nefrectomia unilateral (n= 2). Cinco (21,7%) evoluíram para DRC estadio ≥ 3, dos quais quatro iniciaram diálise com idade média de 9,3 anos. As PNA de repetição e o RVU bilateral associaram-se a evolução para o referido estadio (p 0,03 e p 0,049 respetivamente). \nConclusão: As VUP continuam a ser uma etiologia frequente da DRC na criança, apesar do diagnóstico e tratamento cada vez mais precoces.","PeriodicalId":100020,"journal":{"name":"Acta Urológica Portuguesa","volume":null,"pages":null},"PeriodicalIF":0.0000,"publicationDate":"2019-09-21","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":"0","resultStr":"{\"title\":\"Válvulas da Uretra Posterior: Experiência de um Hospital Nível III\",\"authors\":\"Sónia Almeida, Mafalda Cascais, Carolina Cordinhã, C. Carmo, C. Gomes, Sílvia R. Coutinho, M. Ramos, A. J. 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摘要

简介:尿道后瓣膜(VUP)是男性先天性尿路梗阻的重要原因,影响膀胱和肾功能。本研究旨在描述一组VUP儿童慢性肾脏疾病(ckd)的临床特征、治疗、进展和可能的危险因素的识别。方法:回顾性分析1999年1月至2017年1月某三级医院肾病会诊患儿的临床过程。分析的变量:产前诊断,临床表现,分析和影像学评估,治疗和进展。统计分析采用Excel 2016®和Epi Info 7®,考虑显著p < 0.05。结果:本研究纳入的23例VUP病例中,16例经产前超声诊断,出生后确诊,4例在出生后1年确诊,3例在出生后确诊。初始临床表现为急性肾损伤(aki) (n= 11)、急性肾盂肾炎(PNA) (n= 4)和尿流改变(n= 3),初始肌酐中值(Cr)为151 μmol/L。所有患者均有产后超声检查(双侧22例)21例肾实质改变,19例膀胱顶板增厚。诊断为放射膀胱造影,15例膀胱-尿道反流(vur), 10例双侧。所有患儿均行闪电术,其中1例既往膀胱切开术。平均随访时间为7.5年,其中14例维持重复nap, 7例RVU, 11例膀胱功能障碍。部分病例需要其他手术干预,包括ivr矫正(n= 3)和单侧肾切除术(n= 2)。5例(21.7%)发展为ckd≥3期,其中4例开始透析,平均年龄9.3岁。重复PNA和双侧RVU与该阶段的进化相关(p分别为0.03和0.049)。结论:尽管诊断和治疗越来越早,VUP仍然是儿童ckd的常见病因。
本文章由计算机程序翻译,如有差异,请以英文原文为准。
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Válvulas da Uretra Posterior: Experiência de um Hospital Nível III
Introdução: As válvulas da uretra posterior (VUP) são uma causa importante de obstrução congénita do trato urinário no sexo masculino, com repercussão na função vesical e renal. Neste estudo pretendeu-se caracterizar a clínica, tratamento, evolução e identificação de possíveis fatores de risco para doença renal crónica (DRC) de um grupo de crianças com VUP. Métodos: Análise retrospetiva dos processos clínicos de crianças seguidas na Consulta de Nefrologia num hospital nível III entre janeiro 1999 e janeiro 2017. Variáveis analisadas: diagnóstico pré-natal, apresentação clínica, avaliação analítica e imagiológica, tratamento e evolução. Para análise estatística utilizou-se: Excel 2016® e Epi Info 7®, considerando-se significativo p < 0,05. Resultados: Dos 23 casos de VUP incluídos no estudo, o diagnóstico foi sugerido por ecografia pré-natal em 16 e confirmado após nascimento, quatro tiveram diagnóstico no primeiro ano de vida e três depois dessa idade. As manifestações clínicas iniciais foram: lesão renal aguda (LRA) (n= 11), pielonefrite aguda (PNA) (n= 4) e alterações do jato urinário (n= 3). A mediana da creatinina (Cr) inicial foi 151 μmol/L. Todos apresentavam hidronefrose na ecografia pós-natal (bilateral em 22) 21 tinham alterações do parênquima renal e 19 espessamento parietal vesical. O diagnóstico foi realizado por cistografia radiológica, que também mostrou refluxo vesico-uretral (RVU) em 15 casos, bilateral em 10. Todas as crianças foram submetidas a fulguração, uma com vesicostomia prévia. O tempo médio de seguimento foi 7,5 anos, durante o qual 14 mantiveram PNA de repetição, sete RVU e 11 cursaram com disfunção vesical. Alguns casos necessitaram de outras intervenções cirúrgicas, que incluíram correção de RVU (n= 3) e nefrectomia unilateral (n= 2). Cinco (21,7%) evoluíram para DRC estadio ≥ 3, dos quais quatro iniciaram diálise com idade média de 9,3 anos. As PNA de repetição e o RVU bilateral associaram-se a evolução para o referido estadio (p 0,03 e p 0,049 respetivamente). Conclusão: As VUP continuam a ser uma etiologia frequente da DRC na criança, apesar do diagnóstico e tratamento cada vez mais precoces.
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