Сравнительная оценка фармакологической активности жирно-ароматических амидов и аминов каркасного строения и их нековалентных комплексов

Фармакологическим исследованиям были подвергнуты новые жирно-ароматические амиды — структурные аналоги хлорбензоиламиноадамантана (хлодантана), а также нековалентные водорастворимые комплексы хлодантана, адамантилбромфениламина (бромантана) и вещества АДК-918. Установлено, что комплексообразование нивелирует актопротекторные свойства последних трех веществ. Образующиеся комплексы, в случае арабиногалактана, представляют собой соединения включения, где молекула адаптогена играет роль «гостя», а молекула арабиногалактана — роль «хозяина». С глицирризиновой кислотой образуются солеобразные координационные комплексы. Новые производные относятся к 3 классу умеренно токсичных соединений, а наиболее перспективным с точки зрения профиля фармакологического действия оказался N-[(1R,2RS)-камфан-2-ил]-4-хлорбензамид, увеличивающий физическую работоспособность после 14 дней введения исследуемого агента мышам в тесте «Бег на тредмиле» на 23,22 – 25,20 %.