增生性多发性骨髓瘤:关于一个临床病例

Mustapha Mechtoune, F. Lahlimi, I. Tazi, Mouad Krifch, M. Chakour, Oussama Elbaroudi, Ohamed Ait Amer, Hicham El Yahyaoui
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摘要

增生性多发性骨髓瘤(MMA)是一种罕见的、高度侵袭性的疾病,其特征是发育不成熟、分化不清的肿瘤浆细胞克隆,经常伴有髓外受累。后突形态可能出现在最初诊断时,也可能出现在疾病的后期。MMA对化疗有很强的耐药性,其特点是对新疗法反应差,预后暗淡。我们报道了一例57岁的患者,随访IgG Kappa多发性骨髓瘤,在自体移植后多发性骨髓瘤出现髓外复发。无形体多发性骨髓瘤:一份病例报告无形体多发性骨髓瘤(AMM)是一种罕见且极具侵袭性的骨髓瘤,其特征是发育不成熟且分化不良的肿瘤浆细胞克隆,经常伴有骨髓外病变。= =地理= =根据美国人口普查,这个县的面积为,其中土地面积为,人口密度为每平方英里31.5人(31.5 /平方公里)。= =地理= =根据美国人口普查,这个县的面积为,其中土地和(1.1%)水。我们报告了一名57岁的IgG Kappa多发性骨髓瘤患者,该患者自体骨髓移植至无形体多发性骨髓瘤后出现脊髓外复发。
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Myélome multiple anaplasique : à propos d’un cas clinique
Le myélome multiple anaplasique (MMA) est une forme rare et très agressive, caractérisée par le développement d'un clone de plasmocytes  tumoraux immatures et peu différenciés avec une atteinte extra médullaire fréquente. La morphologie anaplasique peut être présente lors du  diagnostic initial ou peut apparaître plus tard au cours de la maladie. Le MMA est très résistant à la chimiothérapie et se caractérise par une  mauvaise réponse aux nouvelles thérapies et un pronostique sombre. Nous rapportons, le cas d’un patient âgé de 57 ans suivi pour myélome  multiple à IgG Kappa, qui présente une rechute extra médullaire en post autogreffe en myélome multiple anaplasique.   English title: Anaplastic multiple myeloma: a case report Anaplastic multiple myeloma (AMM) is a rare and very aggressive form of myeloma, characterized by the development of an immature and poorly  differentiated tumor plasma cell clone with frequent extra marrow involvement. Anaplastic morphology may be present at initial diagnosis or may  appear later in the course of the disease. AMM is highly resistant to chemotherapy and is characterized by a poor response to new therapies and a  poor prognosis. We reported the case of a 57-year-old patient followed for IgG Kappa multiple myeloma who presented with an extramedullary  relapse post autologous bone  marrow transplantation into anaplastic multiple myeloma.
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