E. García-Valdecasas Campelo , E. González Reimers , F. Santolaria Fernández , M.J. de la Vega Pérez , J. Alvisa Negrín , J. Viña Rodríguez , E. Rodríguez Rodríguez
{"title":"Relación entre homocisteína y masa ósea en pacientes alcohólicos","authors":"E. García-Valdecasas Campelo ,&nbsp;E. González Reimers ,&nbsp;F. Santolaria Fernández ,&nbsp;M.J. de la Vega Pérez ,&nbsp;J. Alvisa Negrín ,&nbsp;J. Viña Rodríguez ,&nbsp;E. Rodríguez Rodríguez","doi":"10.1016/S1132-8460(07)73496-7","DOIUrl":null,"url":null,"abstract":"<div><h3>Introducción</h3><p>En el paciente alcohólico se observa la presencia de osteopatía. La homocisteína puede interferir con la formación del colágeno, la mineraliza-ción ósea y aumentar el riesgo de fracturas osteoporóticas. Algunos autores han encontrado relación entre la homocisteína y las fracturas óseas pero no se ha estudiado en pacientes alcohólicos.</p></div><div><h3>Pacientes y métodos</h3><p>Estudiar en 43 pacientes alcohólicos la relación entre la densidad mineral ósea, hormonas, osteocalcina, N-Telopéptido terminal y la homocisteína. Grupo control de 63 individuos.</p></div><div><h3>Resultados</h3><p>Los niveles séricos de homocisteína estaban ligeramente más elevados en los pacientes respecto a los controles (más en cirróticos que en no cirróticos) pero no de forma significativa. Un 38,5% de los pacientes presentaba osteoporosis. Aunque en los pacientes con osteoporosis los niveles de homocisteína estaban más aumentados no hallamos relación entre la homocisteína y la densidad mineral ósea en ninguna de las localizaciones analizadas ni en los valores hormonales ni en los marcadores óseos.</p></div><div><h3>Conclusiones</h3><p>No hemos encontrado relación entre el aumento de la homocisteína y la osteoporosis de los pacientes alcohólicos.</p></div><div><h3>Introduction</h3><p>Alcoholism leads to osteoporosis. Homocysteine (tHcys) may weaken bone by interfering with collagen cross-linking. Some authors hve found a relation between tHcys and bone fracture in clinical settings differents from alcoholism.</p></div><div><h3>Methods</h3><p>We studied the relationship between bone mineral density, hormones, bone metabolism markers and homocysteine in 43 alcoholics patients. Data were compared with those obtained on 63 controls.</p></div><div><h3>Results</h3><p>Serum homocysteine were slightly non-significantly higher among patients than controls and among cirrhotic than non-cirrhotic patients. A total of 38.5% patients had osteoporosis. Although homocysteine levels were slightly highly in patients with osteoporosis, no relationships were observed between homocysteine and bone mineral density at any of the bone sites analyzed or in hormones or serum markers of bone metabolism.</p></div><div><h3>Conclusion</h3><p>We found no relationship between the number of homocysteine and osteoporosis of alcoholic patients.</p></div>","PeriodicalId":101109,"journal":{"name":"Revista Espa?ola de Enfermedades Metabólicas óseas","volume":"16 1","pages":"Pages 8-11"},"PeriodicalIF":0.0000,"publicationDate":"2007-01-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"https://sci-hub-pdf.com/10.1016/S1132-8460(07)73496-7","citationCount":"0","resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":null,"PeriodicalName":"Revista Espa?ola de Enfermedades Metabólicas óseas","FirstCategoryId":"1085","ListUrlMain":"https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1132846007734967","RegionNum":0,"RegionCategory":null,"ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":null,"EPubDate":"","PubModel":"","JCR":"","JCRName":"","Score":null,"Total":0}
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摘要

在酒精患者中观察到骨病的存在。同型半胱氨酸可能干扰胶原蛋白的形成,骨矿化,增加骨质疏松性骨折的风险。一些作者已经发现同型半胱氨酸和骨折之间的关系,但还没有在酗酒患者中进行研究。患者和方法研究43例酒精患者的骨密度、激素、骨钙素、末端n端肽和同型半胱氨酸之间的关系。对照组63人。结果:与对照组相比,患者血清同型半胱氨酸水平略高(肝硬化患者高于非肝硬化患者),但不显著。38.5%的患者患有骨质疏松症。在骨质疏松症患者中,同型半胱氨酸水平较高,但在激素值或骨标志物中均未发现同型半胱氨酸与骨密度之间的关系。结论:我们没有发现同型半胱氨酸增加与酗酒患者骨质疏松症之间的关系。酗酒导致骨质疏松症。Homocysteine (tHcys) may weaken bone by interfering with胶原蛋白的单位cross-linking。一些authors hve found a关于between tHcys and bone fracture in clinical settings differents from alcoholism。方法研究了43例酒精患者骨矿物质密度、激素、骨代谢指标与同型半胱氨酸的关系。= =地理= =根据美国人口普查局的数据,该县总面积为,其中土地和(1.)水。结果血清同型半胱氨酸在对照组和肝硬化患者中略高于非肝硬化患者。38.5%的患者患有骨质疏松症。虽然同型半胱氨酸水平在骨质疏松患者中略高,但在分析的任何骨部位或激素或血清代谢标志物中均未观察到同型半胱氨酸与骨矿物质密度之间的关系。结论我们发现酒精患者同型半胱氨酸的数量与骨质疏松症之间没有关系。
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Relación entre homocisteína y masa ósea en pacientes alcohólicos

Introducción

En el paciente alcohólico se observa la presencia de osteopatía. La homocisteína puede interferir con la formación del colágeno, la mineraliza-ción ósea y aumentar el riesgo de fracturas osteoporóticas. Algunos autores han encontrado relación entre la homocisteína y las fracturas óseas pero no se ha estudiado en pacientes alcohólicos.

Pacientes y métodos

Estudiar en 43 pacientes alcohólicos la relación entre la densidad mineral ósea, hormonas, osteocalcina, N-Telopéptido terminal y la homocisteína. Grupo control de 63 individuos.

Resultados

Los niveles séricos de homocisteína estaban ligeramente más elevados en los pacientes respecto a los controles (más en cirróticos que en no cirróticos) pero no de forma significativa. Un 38,5% de los pacientes presentaba osteoporosis. Aunque en los pacientes con osteoporosis los niveles de homocisteína estaban más aumentados no hallamos relación entre la homocisteína y la densidad mineral ósea en ninguna de las localizaciones analizadas ni en los valores hormonales ni en los marcadores óseos.

Conclusiones

No hemos encontrado relación entre el aumento de la homocisteína y la osteoporosis de los pacientes alcohólicos.

Introduction

Alcoholism leads to osteoporosis. Homocysteine (tHcys) may weaken bone by interfering with collagen cross-linking. Some authors hve found a relation between tHcys and bone fracture in clinical settings differents from alcoholism.

Methods

We studied the relationship between bone mineral density, hormones, bone metabolism markers and homocysteine in 43 alcoholics patients. Data were compared with those obtained on 63 controls.

Results

Serum homocysteine were slightly non-significantly higher among patients than controls and among cirrhotic than non-cirrhotic patients. A total of 38.5% patients had osteoporosis. Although homocysteine levels were slightly highly in patients with osteoporosis, no relationships were observed between homocysteine and bone mineral density at any of the bone sites analyzed or in hormones or serum markers of bone metabolism.

Conclusion

We found no relationship between the number of homocysteine and osteoporosis of alcoholic patients.

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