NPJ Genomic Medicine

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中科院SCI期刊分区 WOS期刊分区历年影响因子历年发表同类期刊

中文名称：

Npj基因组医学

期刊缩写：

npj Genomic Med. copy

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影响因子：

期刊影响因子(Impact factor，IF) 即某刊平均每篇论文的被引用数，是表征期刊影响大小的一项定量指标，它实际上是某刊在某年被全部源刊物引证该刊前两年发表论文的次数，与该刊前两年所发表的全部源论文数之比。

4.7

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ISSN：

ISSN是由8个数字组成的编码，旨在识别各种报纸、专业杂志、画报、期刊，无论其性质或载体版本（纸版及电子版）。

print: 2056-7944

研究领域：

Biochemistry, Genetics and Molecular Biology-Molecular Biology

创刊年份：

2016年

h-index：

h-index是指该期刊有h篇文章至少被引用h次，是一项简单易懂的评估指标，不像平均值会受极端值影响，可呈现出多数文章的被引用表现。Google使用过去5年的h-index数据评价期刊的影响力，“h5指数”比较难以被人为操控，不会因为多了一篇超高被引论文而明显增长，另一方面，刻意减少发文量也不会对提升h5指数有作用。

自引率：

1.90%

Gold OA文章占比：

Gold OA文章占比是指一个总体中金色OA文章数量占总体文章数量的比重。OA期刊的文章主要通过金色通道（Gold road，也称为Gold OA，即期刊官网）和绿色通道（Green road，或Green OA）实现开放获取。金色通道是开放获取期刊通过自己的官网来实现的，而绿色通道是通过把文章自存档于机构知识库(Institutional Repositories，比如哈佛大学学术库DASH）或学科知识库中来实现。

99.03%

原创研究文献占比：

93.06%

SCI收录类型：

Science Citation Index Expanded (SCIE) || Scopus (CiteScore) || Directory of Open Access Journals (DOAJ)

期刊官网：

http://www.nature.com/npjgenmed

期刊介绍英文：

npj Genomic Medicine is an international, peer-reviewed journal dedicated to publishing the most important scientific advances in all aspects of genomics and its application in the practice of medicine. The journal defines genomic medicine as "diagnosis, prognosis, prevention and/or treatment of disease and disorders of the mind and body, using approaches informed or enabled by knowledge of the genome and the molecules it encodes." Relevant and high-impact papers that encompass studies of individuals, families, or populations are considered for publication. An emphasis will include coupling detailed phenotype and genome sequencing information, both enabled by new technologies and informatics, to delineate the underlying aetiology of disease. Clinical recommendations and/or guidelines of how that data should be used in the clinical management of those patients in the study, and others, are also encouraged.

期刊介绍中文：

NPJ Genomic Medicine 是一本国际性的同行评审期刊，致力于发布基因组学领域最重要的科学进展及其在医学实践中的应用。该期刊将基因组医学定义为利用基因组及其编码分子的知识来诊断、预后、预防和/或治疗疾病及身心失调。期刊特别关注对个人、家庭或群体进行的高影响力研究，这些研究可能涉及利用新技术和信息学方法，将详细的表型和基因组测序信息相结合，以揭示疾病的根本原因。此外，期刊也鼓励提出临床建议和/或指南，阐述如何在临床管理中使用这些数据，以指导对研究参与者和其他患者的治疗。

CiteScore：

引用分数（英语：CiteScore，CS）是一种用来反映学术期刊最近发表文章“年平均被引用次数”的衡量指标。该指标由Elsevier于 2016 年 12 月推出，以替代常用的JCR影响因子（由Clarivate计算）。 CiteScore是Scopus中系列期刊指标的一部分，包括 SNIP(源文档标准化影响)，SJR (SClmago杂志排名)，引用文档计数以及引用百分比。

CiteScore	SJR	SNIP	CiteScore排名
9.4	2.105	1.216	学科排名百分位大类：Medicine 小类：Genetics (clinical) 10 / 99 90% 大类：Biochemistry, Genetics and Molecular Biology 小类：Genetics 51 / 347 85% 大类：Biochemistry, Genetics and Molecular Biology 小类：Molecular Biology 87 / 410 78%

发文信息

中科院SCI期刊分区

中科院分区升级版是在基础版的基础上，消除了对预置学科体系的依赖，例如期刊-学科隶属关系。基于概率统计原理的期刊超越指数，使分区结果更加鲁棒，不易操纵，揭示出更多优秀的基础研究期刊。 2019-2021年，3年过渡期，会同时发布基础版和升级版，便于用户单位过渡、调整。2022年开始，将只发布升级版。

大类	小类	TOP期刊	综述期刊
2区医学	2区遗传学 GENETICS & HEREDITY	否	否

WOS期刊分区

WoS-JCR分区：SCIE、SSCI收录期刊主要按影响因子高低被分为四个区（Quartile），分别是Q1区，Q2区，Q3区，Q4区，各占25%。Q1区是影响因子最靠前25%的期刊，Q4区是靠后的25%的期刊。

学科分类
Q1GENETICS & HEREDITY

历年影响因子

2015年	2016年	2017年	2018年	2019年	2020年	2021年	2022年	2023年
0.0000	0.0000	3.4670	4.4220	5.6310	8.6170	6.0830	5.3000	4.7000

历年发表

年文章数是指每年6月SCI发布的IF数据中所提供的上一年全年发文数量。如2018年7月-2019年6月，显示的是2017年的发文数.对极少数热门期刊，我们会在1月份更新为最新一年的发文数。

2016年	2017年	2018年	2019年	2020年	2021年	2022年
34	40	36	33	57	107	67

出版语言：

English

出版国家(地区)：

United Kingdom

审稿时长：

17 weeks

投稿网址：

https://mts-npjgenmed.nature.com/cgi-bin/main.plex?form_type=home

出版商：

Springer Nature

编辑部地址：

HEIDELBERGER PLATZ 3, BERLIN, GERMANY, 14197

PubMed链接：

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/nlmcatalog?term=2056-7944%5BISSN%5D

NPJ Genomic Medicine - 最新文献

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Common protein-altering variant in GFAP is associated with white matter lesions in the older Japanese population.

Pub Date : 2024-11-13 DOI: 10.1038/s41525-024-00431-x Yoshihiko Furuta, Masato Akiyama, Naoki Hirabayashi, Takanori Honda, Mao Shibata, Tomoyuki Ohara, Jun Hata, Chikashi Terao, Yukihide Momozawa, Yasuko Tatewaki, Yasuyuki Taki, Shigeyuki Nakaji, Tetsuya Maeda, Kenjiro Ono, Masaru Mimura, Kenji Nakashima, Jun-Ichi Iga, Minoru Takebayashi, Toshiharu Ninomiya

Benchmarking nanopore sequencing and rapid genomics feasibility: validation at a quaternary hospital in New Zealand.

Pub Date : 2024-11-08 DOI: 10.1038/s41525-024-00445-5 Denis M Nyaga, Peter Tsai, Clare Gebbie, Hui Hui Phua, Patrick Yap, Polona Le Quesne Stabej, Sophie Farrow, Jing Rong, Gergely Toldi, Eric Thorstensen, Zornitza Stark, Sebastian Lunke, Kimberley Gamet, Jodi Van Dyk, Mark Greenslade, Justin M O'Sullivan

Coding and non-coding variants in the ciliopathy gene CFAP410 cause early-onset non-syndromic retinal degeneration.

Pub Date : 2024-11-08 DOI: 10.1038/s41525-024-00439-3 Riccardo Sangermano, Priya Gupta, Cherrell Price, Jinu Han, Julien Navarro, Christel Condroyer, Emily M Place, Aline Antonio, Shizuo Mukai, Xavier Zanlonghi, José-Alain Sahel, Stephanie DiTroia, Emily O'Heir, Jacque L Duncan, Eric A Pierce, Christina Zeitz, Isabelle Audo, Rachel M Huckfeldt, Kinga M Bujakowska

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