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Abstract
Der aus dem Azetidin (I) erhältliche Azidessigsäureester (II) (Diastereomere) unterliegt beim Rückflußkochen in Toluol einer intramolekularen Cycloaddition der Azidgruppe an die Acetylenfunktion: Es entstehen 2 Isomere der Titelverbindung (III), von denen eines durch säurekatalysierte Isomerisierung in das andere übergeführt werden kann (Abbildung eines Isomerisierungsschemas).
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