Enfermedad ósea metabólica del prematuro: revisión de tema

Silvia Juliana Galvis-Blanco, L. M. Duarte-Bueno, Ariana Villarreal-Gómez, M. A. Niño-Tovar, Martha Lucía Africano-León, Olga Lucía Ortega-Sierra
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Abstract

La enfermedad ósea metabólica del prematuro es una patología multifactorial que representa una importante causa de morbilidad, cuya prevalencia ha aumentado. Su diagnóstico requiere criterios bioquímicos, radiológicos y, en etapas avanzadas, clínicos; por lo cual, muchos autores recomiendan estrategias de tamizaje y prevención. El objetivo del presente artículo es realizar una revisión de los aspectos más relevantes respecto a la enfermedad ósea metabólica del prematuro, con énfasis en la prevención y tratamiento precoz. Se realizó una revisión bibliográfica con términos MeSH, en las bases de datos de Pubmed, ClinicalKey, ScienceDirect, SciELO y LILACS. Aunque no hay consenso en las pautas de tamizaje, diagnóstico y tratamiento, la principal estrategia usada en la actualidad es el soporte nutricional individualizado que cubra las demandas de calcio, fósforo y vitamina D, asociado a métodos de intervención clínica y seguimiento de bebés de alto riesgo. La comprensión de esta patología permitirá mejorar las estrategias de tamización, diagnóstico precoz, y de esta forma evitará complicaciones.
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早产儿代谢性骨病:主题综述
早产儿代谢性骨病是一种多因素疾病,是发病的重要原因,其患病率正在增加。诊断需要生化、放射和晚期临床标准;因此,许多作者推荐筛查和预防策略。在这种情况下,早产儿的代谢性骨病是一种罕见的疾病,在这种情况下,早产儿的代谢性骨病是一种罕见的疾病,在这种情况下,早产儿代谢性骨病是一种罕见的疾病,在这种情况下,早产儿代谢性骨病是一种罕见的疾病。在Pubmed、ClinicalKey、ScienceDirect、SciELO和LILACS数据库中使用MeSH术语进行文献综述。虽然在筛查、诊断和治疗指南上没有共识,但目前使用的主要策略是满足钙、磷和维生素D需求的个性化营养支持,并结合临床干预方法和高危婴儿的随访。对这种病理的了解将有助于改进筛查策略,早期诊断,从而避免并发症。
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