A GLP-1-receptoragonista liraglutid direkt hatásai az érfali diszfunkcióra 2-es típusú cukorbetegségben

Diabetologia Hungarica Pub Date : 1900-01-01 DOI:10.24121/dh.2022.26

F. Sztanek, Attila Pető

{"title":"A GLP-1-receptoragonista liraglutid direkt hatásai az érfali diszfunkcióra 2-es típusú cukorbetegségben","authors":"F. Sztanek, Attila Pető","doi":"10.24121/dh.2022.26","DOIUrl":null,"url":null,"abstract":"A GLP-1-receptoragonista liraglutid kedvező hatásait a kardiovaszkuláris betegségek kialakulására klinikai vizsgálatok támasztották alá, ezek hátterében az endotéliumra és az érfali sejtekre kifejtett gyulladáscsökkentő, oxidatív stresszt mérséklő, az ateroszklerózis progresszióját gátló és plakkstabilizáló direkt hatások is feltételezhetőek az indirekt kardiovaszkuláris kockázatcsökkentő hatások mellett. A GLP-1-receptoragonisták közül a liraglutid alkalmazásával kapcsolatban áll rendelkezésünkre a legtöbb adat az endotélium funkciójára kifejtett hatásokról inzulinrezisztenciában és 2-es típusú cukorbetegségben. A liraglutid gátolja az oxidatív stresszfolyamatokat az endotélsejtekben, csökkenti a glükotoxicitást krónikus hiperglikémiában és akut vércukor-ingadozás esetén is. A reaktív oxigéngyökök termelődésének csökkenésével az endotél funkciója javul, fokozódik a nitrogén-monoxid-termelődés és mérséklődik az endotéldependens vazokonstrikció. A liraglutid gátolja a gyulladásos sejtek érfali adhézióját és migrációját, az oxidált LDL képződését és a makrofágok habossejtekké alakulását, így direkt módon mérsékli az ateroszklerózis folyamatát. Az endotélium funkciójára kifejtett kedvező hatás kulcsfontosságú tényező lehet a GLP-1-receptoragonisták kardiovaszkuláris hatásainak megértésében.","PeriodicalId":104660,"journal":{"name":"Diabetologia Hungarica","volume":"4 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0000,"publicationDate":"1900-01-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":"0","resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":null,"PeriodicalName":"Diabetologia Hungarica","FirstCategoryId":"1085","ListUrlMain":"https://doi.org/10.24121/dh.2022.26","RegionNum":0,"RegionCategory":null,"ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":null,"EPubDate":"","PubModel":"","JCR":"","JCRName":"","Score":null,"Total":0}

引用次数: 0

Abstract

A GLP-1-receptoragonista liraglutid kedvező hatásait a kardiovaszkuláris betegségek kialakulására klinikai vizsgálatok támasztották alá, ezek hátterében az endotéliumra és az érfali sejtekre kifejtett gyulladáscsökkentő, oxidatív stresszt mérséklő, az ateroszklerózis progresszióját gátló és plakkstabilizáló direkt hatások is feltételezhetőek az indirekt kardiovaszkuláris kockázatcsökkentő hatások mellett. A GLP-1-receptoragonisták közül a liraglutid alkalmazásával kapcsolatban áll rendelkezésünkre a legtöbb adat az endotélium funkciójára kifejtett hatásokról inzulinrezisztenciában és 2-es típusú cukorbetegségben. A liraglutid gátolja az oxidatív stresszfolyamatokat az endotélsejtekben, csökkenti a glükotoxicitást krónikus hiperglikémiában és akut vércukor-ingadozás esetén is. A reaktív oxigéngyökök termelődésének csökkenésével az endotél funkciója javul, fokozódik a nitrogén-monoxid-termelődés és mérséklődik az endotéldependens vazokonstrikció. A liraglutid gátolja a gyulladásos sejtek érfali adhézióját és migrációját, az oxidált LDL képződését és a makrofágok habossejtekké alakulását, így direkt módon mérsékli az ateroszklerózis folyamatát. Az endotélium funkciójára kifejtett kedvező hatás kulcsfontosságú tényező lehet a GLP-1-receptoragonisták kardiovaszkuláris hatásainak megértésében.

查看原文

微信好友朋友圈 QQ好友复制链接

本刊更多论文

GLP-1 受体激动剂利拉鲁肽对心血管疾病发展的有利影响已得到临床研究的支持，这些研究表明，除了间接降低心血管风险的作用外，利拉鲁肽还对内皮细胞和血管细胞具有直接的抗炎、氧化应激、抑制动脉粥样硬化进展和稳定斑块的作用。在 GLP-1 受体激动剂中，利拉鲁肽对胰岛素抵抗和 2 型糖尿病患者内皮功能影响的数据最多。利拉鲁肽可抑制内皮细胞的氧化应激过程，降低慢性高血糖和急性血糖波动时的葡萄糖毒性。通过减少活性氧自由基的产生，可改善内皮功能，提高一氧化氮的产生，减少内皮依赖性血管收缩。利拉鲁肽可抑制血管粘附和炎症细胞的迁移、氧化低密度脂蛋白的形成以及巨噬细胞向泡沫细胞的转化，从而直接减少动脉粥样硬化的进程。对内皮功能的有利影响可能是了解 GLP-1 受体激动剂对心血管影响的一个关键因素。

本文章由计算机程序翻译，如有差异，请以英文原文为准。

求助全文

约1分钟内获得全文去求助

来源期刊

Diabetologia Hungarica

自引率

0.00%

发文量