Sarcoma de Ewing: A propósito de un caso clínico

Abstract

Diversos tumores sólidos pediátricos se presentan como pequeños tumores de células redondas que dificultan su diagnóstico morfológico. Entre estos se encuentran el Sarcoma de Ewing (SE) extraóseo. Los SE epidurales extraóseos son extremadamente raros, con tan solo 32 casos reportados en la literatura en 2017. Describimos la presentación atípica de el caso de un adolescente masculino de 17 años de edad, quien presenta un LOE en la región lumbar de la columna vertebral, con origen epidural extraóseo, cuyas características histológicas lo denominan como SE, con una localización poco frecuente en estas neoplasias. Con frecuencia, el tiempo desde el primer síntoma hasta el diagnóstico de Sarcoma de Ewing es largo, con una mediana de intervalo de 2 a 5 meses, en este caso vemos un hallazgo incidental posterior a traumatismo, siendo una lesión localizada se pudo diagnosticar de manera oportuna para su consiguiente resolución quirúrgica, ayudando así a disminuir las probabilidades de una enfermedad metastásica.