Mario López-Monzón, Andrea Vivar, D. Gallo, A. Aguilar
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Abstract
El síndrome de Sturge-weber (SSW), también conocido como angiomatosis encefalotrigeminal es un trastorno vascular congénito, poco frecuente, con causas aún desconocidas, sin patrón de herencia definido, que se caracteriza por una tríada de angioma facial plano, malformaciones leptomeníngeas y lesiones oftálmicas; con complicaciones que podrían llegar a ser incapacitantes. Se presenta el caso de un niño de 1 año con diagnóstico de SSW.
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