Immuntherapie mit Cemiplimab bei NSCLC

Abstract

© 2023 S. Karger GmbH, Freiburg information@karger.com www.karger.com Zulassung auch im Stadium IIIB/C Ein Alleinstellungsmerkmal von Cemiplimab ist, dass sich die Zulassung auch auf die Patient*innen mit inoperabler, lokal fortgeschrittener Erkrankung (Stadium IIIB/C) bezieht, wenn eine definitive Radiochemotherapie nicht in Frage kommt [1], so Fuchs. In der EMPOWER-Lung 1-Studie [2] lag ihr Anteil bei etwa 15%. Laut einer Post-hoc-Analyse reduzierte Cemiplimab das relative Sterberisiko dieser Patient*innengruppe um 52% (HR 0,48 (95%KI: 0,2–1,1); nominales p = 0,09). Nach einem Jahr waren im Cemiplimab-Arm noch 78,5% der Patient*innen im Stadium IIIB/C am Leben versus 57,8% im ChemotherapieArm. Nahezu 40% (38,5%) waren zum Zeitpunkt des Datenschnitts (März 2020) weiterhin ohne Tumorprogression (vs. 5,8% im Chemotherapie-Arm) [4].