DETECÇÃO DE ANOMALIAS CONGÊNITAS NO BRASIL: ANÁLISE EPIDEMIOLÓGICA DE UMA DÉCADA.

D. Silva, M. Bezerra, Darlen Cardoso de Carvalho
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Abstract

Introdução: Os defeitos congênitos são alterações estruturais ou funcionais originadas na vida intrauterina, e podem afetar diversas estruturas corporais. Apresentam etiologia multifatorial, podendo ter causas genéticas, ambientais, nutricionais e infecciosas. No Brasil, as anomalias congênitas são a segunda maior causa de morte pediátrica até os cinco anos de idade, e são fontes frequentes de morbidade, trazendo grande impacto na qualidade de vida dos pacientes e de seus familiares. Objetivos: Verificar a prevalência de malformações congênitas no Brasil no período de uma década, entre os anos de 2010 e 2019. Material e métodos: Trata-se de um estudo descritivo e quantitativo, cujo dados de nascidos com um ou mais tipos de anomalias congênitas foram obtidos através do Sistema de Informações sobre Nascidos Vivos (SINASC) desenvolvido pelo DATASUS, por meio da Declaração de Nascidos Vivo (DNV), entre os anos de 2010 e 2019. Foram analisadas as prevalências ao nascimento para oito grupos de anomalias congênitas: Defeitos de membros, cardiopatias congênitas, fendas orais, defeitos de tubo neural, defeitos de parede abdominal, microcefalia, defeitos de órgãos congênitos e síndrome de Down. Resultados: Dentre o período analisado, percebeu-se a maior frequência de anomalias congênitas do grupo com defeitos em membros (26,4%), seguido de cardiopatias congênitas (10%), fendas orais (6%), defeitos de órgãos genitais (5,7%), defeitos de tubo neural (4,6%) e defeitos de parede abdominal (3%). Acredita-se que ainda existam subnotificações pelo sistema de monitoramento, uma vez que alguns defeitos congênitos podem ser assintomáticos antes do nascimento. Conclusão: Percebeu-se a maior prevalência de anomalias congênitas de membros e de comprometimento cardíaco, durante o período analisado. Esses dados podem ajudar a traçar medidas de fatores de prevenção por meio de planejamento para vacinação, controle de exposição materna a fatores de riscos, aconselhamento gestacional e reabilitação após o nascimento, permitindo uma melhoria na qualidade de vida e desenvolvimento dos infantes afetados.
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巴西先天性异常的检测:十年的流行病学分析。
简介:先天性缺陷是一种起源于宫内生活的结构或功能改变,可以影响各种身体结构。它们有多因素的病因,可能有遗传、环境、营养和感染原因。在巴西,先天性异常是5岁以下儿童死亡的第二大原因,也是发病率的常见来源,对患者及其家属的生活质量造成重大影响。目的:确定2010年至2019年十年间巴西先天性畸形的患病率。材料和方法:这是一个描述性研究和定量,出生与一个或多个数据类型的先天性异常是其通过信息系统对生命体(SINASC由DATASUS),通过宣言(DNV),出生在2010年到2019年之间。我们分析了8组先天性异常的出生患病率:四肢缺陷、先天性心脏病、口裂、神经管缺陷、腹壁缺陷、小头畸形、先天性器官缺陷和唐氏综合征。结果:在分析期间,先天性畸形发生率最高的是四肢缺损组(26.4%),其次是先天性心脏病(10%)、口裂(6%)、生殖器缺损(5.7%)、神经管缺损(4.6%)和腹壁缺损(3%)。据信,由于一些出生缺陷在出生前可能无症状,监测系统仍然存在漏报现象。结论:在分析期间,先天性肢体异常和心脏损害的患病率较高。这些数据可通过疫苗接种计划、控制母亲接触危险因素、妊娠咨询和出生后康复,帮助制定预防因素措施,从而改善受影响婴儿的生活质量和发育。
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