J. Sedlachek, M. Fábry, P. Kashpar, S. Zadrajil, F. Kaprálek, Я. Седпачек, Милотка Фабри, П. Кашпар, С. Задражил, Ф. Капралек
{"title":"Plasmid Constructs for Overproduction of Chymosin in E. coli","authors":"J. Sedlachek, M. Fábry, P. Kashpar, S. Zadrajil, F. Kaprálek, Я. Седпачек, Милотка Фабри, П. Кашпар, С. Задражил, Ф. Капралек","doi":"10.1080/02052067.1986.10824261","DOIUrl":null,"url":null,"abstract":"РЕЗЮМЕЗа да се увеличи добивът на рекомбинантен прохимозин в Е. coli, у различни производни на плазмидния вектор pUC9 лактозният промотор беще заменен от по-силния tас-промотор. Освен това бяха конструирани и други вектори, съдъpжащи tас-промотора, на основата на вектор рКК223. Свръхпродукциятa на химозина води до образуването на неразтворими включения в цитоплазмата. Функционално активният зимогиенен продукт беще изолиран от обогатената фракция на клетъчния лизат чрез използването на методи за белтъчно разтваряне и рекатурация.","PeriodicalId":165487,"journal":{"name":"Biotechnology & Bioindustry","volume":"1 1","pages":"0"},"PeriodicalIF":0.0000,"publicationDate":"1900-01-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":"5","resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":null,"PeriodicalName":"Biotechnology & Bioindustry","FirstCategoryId":"1085","ListUrlMain":"https://doi.org/10.1080/02052067.1986.10824261","RegionNum":0,"RegionCategory":null,"ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":null,"EPubDate":"","PubModel":"","JCR":"","JCRName":"","Score":null,"Total":0}
引用次数: 5
Abstract
РЕЗЮМЕЗа да се увеличи добивът на рекомбинантен прохимозин в Е. coli, у различни производни на плазмидния вектор pUC9 лактозният промотор беще заменен от по-силния tас-промотор. Освен това бяха конструирани и други вектори, съдъpжащи tас-промотора, на основата на вектор рКК223. Свръхпродукциятa на химозина води до образуването на неразтворими включения в цитоплазмата. Функционално активният зимогиенен продукт беще изолиран от обогатената фракция на клетъчния лизат чрез използването на методи за белтъчно разтваряне и рекатурация.
摘要为了提高重组原肌球蛋白在大肠杆菌中的产量，在质粒载体 pUC9 的不同衍生物中，用更强的 tas 启动子取代了乳糖启动子。在质粒载体 pUC9 的不同衍生物中，乳糖启动子被更强的 tas 启动子所取代。此外，还在载体 pKK223 的基础上构建了其他含有 tas 启动子的载体。糜蛋白酶的过度产生会导致细胞质中不溶性包涵体的形成。利用蛋白质溶解和重组方法，从细胞裂解物的富集部分分离出了具有功能活性的糜蛋白酶产物。
京公网安备 11010802042870号
京ICP备2023020795号-1
分享
求助内容：
应助结果提醒方式：
扫码关注我们
