Nacimiento anómalo de la arteria coronaria izquierda desde la arteria pulmonar, síndrome de ALCAPA. Primer reporte de caso en Uruguay

El nacimiento anómalo
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Abstract

El nacimiento anómalo de la arteria coronaria izquierda desde la arteria pulmonar (síndrome de ALCAPA) es una rara entidad con una mortalidad de 90% durante el primer año de vida. Este hecho hace que su presencia en el adulto sea excepcional. Presentamos el primer caso reportado en nuestro país en un adulto. Se trata de una paciente de 32 años en estudio por historia de ángor de esfuerzo en la que el ecocardiograma brindó elementos sugestivos de esta entidad que se confirmó con coronariografía. Se intervino quirúrgicamente de forma exitosa con técnica de Takeuchi.
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左冠状动脉从肺动脉异常诞生,阿尔卡帕综合征。乌拉圭首次报告病例
左冠状动脉从肺动脉异常诞生(ALCAPA综合征)是一种罕见的实体,在生命的第一年死亡率为90%。这使得它在成年后的存在是例外的。我们提出了我国报告的第一例成人病例。这是一名32岁的患者,在研究中有压力性心绞痛的历史,超声心动图提供了提示这种实体的元素,并被冠状动脉造影证实。他成功地用竹内技术进行了手术干预。
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