Sergio Carrasco-Molina, J. Álvarez-Troncoso, Ángel Robles-Marhuenda, Francisco Arnalich-Fernández
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Abstract
La linfadenopatía histiocítica necrotizante o enfermedad de Kikuchi (EK) es una entidad clínica que se observa con poca frecuencia y que en ocasiones se asocia con lupus eritematoso sistémico (LES). Se ha considerado que las características histológicas del trastorno son indistinguibles de las de la linfadenitis en sujetos con LES, y los síntomas clínicos de los dos trastornos comparten características comunes. En este artículo se presenta un caso clínico de una mujer de 23 años con antecedente de EK que posteriormente desarrolla LES.
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