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Abstract
La malformación adenomatoidea quística (MAQ) es una anomalía congénita pulmonar poco frecuente que se caracterizada por la proliferación anómala de las estructuras bronquiolares terminales con ausencia de alveolos normales que dan origen a quistes de variados tamaños. Los pacientes afectados pueden presentar dificultad respiratoria en el período perinatal o de forma tardía, pero las nuevas técnicas de imagen pueden alcanzar un diagnóstico más preciso y una resolución terapéutica oportuna. Se presenta el caso de lactante de 5 meses con historia de dificultad respiratoria a quien se le diagnostica oportunamente una MAQ y se le realiza tratamiento quirúrgico, con un resultado exitoso y actualmente con buena evolución y pronóstico
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