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Abstract
Die Akkumulation von aggregiertem Amyloid-beta (Aβ) spielt in der Pathogenese von Morbus Alzheimer eine wichtige Rolle. Der humanisierte monoklonale IgG1-Antikörper Lecanemab bindet mit hoher Affinität an Aβ-lösliche Protofibrillen und gilt als möglicher Wirkstoff zur Behandlung von Betroffenen im Frühstadium. Van Dyck et al. haben Sicherheit und Wirksamkeit von Lecanemab geprüft und kommen in ihrer Phase-III-Studie zu einem gemischten Ergebnis.
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