Lipossarcoma Retroperitoneal Gigante: Relato de Caso

Giovanna Ricarte Granja Gomes, Fernanda Zem Rodrigues de Araujo Costa, Fabio Moraes de Jesus, Diógenes Firmino do Nascimento Neto, Gabriela Caroline de Paula Alcantara, Victor de Paula Fonseca
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Abstract

Introdução: Os lipossarcomas são tumores malignos raros de origem mesenquimal, a partir de precursores de adipócitos, podendo ocorrer no retroperitônio. Os lipossarcomas retroperitoneais representam de 0,3% a 0,6% das neoplasias malignas. Em virtude do crescimento lento e assintomático do tumor, tendo como principal manifestação clínica o aumento do volume abdominal, o quadro é comumente acompanhado de um diagnóstico tardio e curso indolente. Relato do caso: Homem, 70 anos de idade, com aumento progressivo abdominal há cerca de dois anos. A ressonância magnética demonstrou uma formação em topografia retroperitoneal à direita, promovendo importante desvio das estruturas da linha média, com presença de conteúdo sólido acima da estrutura supradescrita. Foi submetido à laparotomia xifopúbica, com apresentação de massa gigante retroperitoneal que ocupava todo abdome, com deslocamento das alças intestinais e rim direito. Foram realizadas ressecção do tumor em bloco, rafia diafragmática e colecistectomia. Após três meses do primeiro procedimento cirúrgico, o paciente apresentou novamente aumento do volume abdominal, com confirmação de recidiva tumoral após realização de exames de imagem. Um novo procedimento cirúrgico foi realizado, revelando tumor com cápsula rompida e múltiplos coágulos. Após alta hospitalar, foi submetido a sessões de radioterapia complementares à cirurgia. Conclusão: A rápida reapresentação do paciente após o surgimento da recidiva, comum nesses casos, foi essencial para a redução de resíduos na segunda cirurgia, evidenciando a importância de exames periódicos para o reconhecimento precoce da recorrência local. No presente caso, também foram realizadas sessões de radioterapia, com a finalidade de evitar a recidiva, sem sucesso.
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腹膜后脂肪肉瘤:病例报告
简介:脂肪瘤是一种罕见的间充质恶性肿瘤,由脂肪细胞前体引起,可发生在腹膜后。腹膜后脂肪瘤占恶性肿瘤的0.3%至0.6%。由于肿瘤生长缓慢,无症状,主要临床表现为腹部体积增大,通常伴有诊断延迟和病程缓慢。病例报告:男性,70岁,腹部进行性增大约2年。磁共振成像显示右侧腹膜后地形形成,促进中线结构的显著偏差,在上述结构上方存在固体内容物。他接受了耻骨切开术,腹膜后巨大的肿块占据了整个腹部,肠袢和右肾移位。进行肿瘤阻滞切除术、横膈膜切除术和胆囊切除术。第一次手术3个月后,患者腹部体积再次增加,影像学检查证实肿瘤复发。进行了新的手术,发现肿瘤有破裂的包膜和多个血块。出院后,他接受了补充手术的放疗。结论:在这些病例中,患者复发后的快速复发是减少第二次手术残留的关键,强调了定期检查对早期识别局部复发的重要性。在这种情况下,为了避免复发,也进行了放疗,但没有成功。
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