Uso das células tronco na terapêutica de indivíduos com Transtorno de Espectro Autista - Revisão integrativa

E. Padilha, Maria Rita de Sousa Gonçalves, I. Laranjeira, Gabriela Oliveira Iargas, Bruna Alves Velasco, Jennyfer Rodrigues Vicentini, Sabrina Ramires Sakamoto
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Abstract

O Transtorno do Espectro Autista (TEA) está associado a causas multifatoriais - genéticas e ambientais, como prematuridade, asfixia e exposição fetal ao álcool e drogas. Estudos indicam genes como NLGN4 e ASTN2 associados ao autismo. Os tratamentos se dividem em abordagens comportamentais, nutricionais e medicinais, porém, novos achados em epigenética e neuroimunologia sugerem que as terapias com células-tronco hematopoéticas podem ser potenciais intervenções para o tratamento de síndromes autistas. O objetivo deste trabalho foi realizar uma revisão integrativa sobre tema de Uso de Células Tronco na Terapêutica de Indivíduos com transtornos de Espectro Autista. Foram utilizadas as bases de dados PubMed, Scielo, Google Acadêmico e Adolec com artigos publicados entre os anos de 2010 e 2021. Para definir a pergunta de pesquisa foi utilizada a estratégia PICo (População, Fenômeno, Contexto). As Células-tronco são células precursoras não especializadas, que possuem habilidade de autorrenovação, capacidade de se diferenciar e a habilidade de reconstituição. No entanto, a problemática se apresenta na maneira de como um novo tratamento utilizando essa terapia pode influenciar na melhora do indivíduo com TEA, isso é identificado através da observação da influência do transplante dessas células em humanos, nas suas habilidades motoras e cognitivas. A etiologia do autismo nos estudos está indicada no envolvimento de desregulações imunológicas, mas a sua fisiopatologia permanece ainda mal definida e os mecanismos exatos do transplante ainda não foram confirmados e esclarecidos, o que sugere a continuação dos estudos a fim de verificar a eficácia dessa abordagem terapêutica a longo prazo.
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利用干细胞治疗自闭症谱系障碍患者--综合评论
自闭症谱系障碍(ASD)与遗传和环境等多因素有关,如早产、窒息和胎儿接触酒精和药物。研究表明,NLGN4 和 ASTN2 等基因与自闭症有关。治疗方法分为行为疗法、营养疗法和药物疗法,但表观遗传学和神经免疫学的新发现表明,造血干细胞疗法可能成为治疗自闭症综合症的潜在干预措施。本研究旨在对使用造血干细胞治疗自闭症谱系障碍进行综合评述。研究使用了PubMed、Scielo、Google Scholar和Adolec数据库,收录了2010年至2021年间发表的文章。研究采用 PICo(人群、现象、背景)策略来确定研究问题。干细胞是具有自我更新能力、分化能力和重组能力的非特化前体细胞。然而,问题在于使用这种疗法的新疗法如何影响自闭症患者的病情改善,这要通过观察将这些细胞移植到人体内对其运动和认知能力的影响来确定。研究表明,自闭症的病因与免疫学失调有关,但其病理生理学尚不明确,移植的确切机制也有待证实和澄清,这就需要进一步研究,以验证这种治疗方法的长期有效性。
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