ПІРИДИНОВІ СОЛІ З АНІОНОМ МОНО- ТА ДИ-N-ОКСИФТАЛІМІДУ

Abstract

Хімічна модифікація гетероциклічних похідних піридинових солей нікотинаміду є досить перспективним методом виготовлення медикаментозних засобів, зважаючи на їх широкий спектр біологічного впливу [1]. Піридинові солі також застосовують у виробництві лікарських препаратів, душистих речовин, в органічному синтезі, а також в синтезі полімерних продуктів. Деякі їх похідні є біологічно та фізіологічно активними сполуками [2–8]. Однак сучасні тенденції до «зеленої» хімії передбачають використання недорогих реагентів у максимально м’яких умовах для отримання цільових продуктів майже кількісно [9–18]. Тому нами було синтезовано та досліджено нові водорозчинні похідні піридинові солі з моно- та ди-N-оксифталімідним аніон. Реакції проводили взаємодією піридинової молекули (моно- та бікатіонної будови) з фталімід-N-оксильною сіллю натрію та арґентуму. Дані солі отримано з N-гідроксифталіміду, який є ефективним каталізатором радикальних реакцій окиснення 1.4-дигідропіридину молекулярним киснем із наступним утворенням зв’язку з аніоном фталімід-N-оксилу в синтезах піридинових солей [9–18]. Розроблений нами метод [9] синтезу похідних піридинових солей з фталімід-N-оксильним аніоном, було закріплено на  моно- та бікатіонній структурі даних гетероциклічних сполук.