研究人类角膜培养过程中培养基变化的非靶向代谢组学方法

摘要 引言 在移植前的角膜保存方面，全球主要采用两种方法（器官培养和低温保存）来保存和储存人类捐献的角膜。低温保存是一种低温储存，可减缓细胞的新陈代谢，而器官培养是一种在 28-37 °C下进行的角膜培养，可保持角膜的新陈代谢活跃。迄今为止，研究人员只是研究了器官培养在操作和破坏组织后对人类角膜的影响。 目标 当前工作的目的是优化分析程序，使其有助于发现能够预测组织健康状况的生物标志物。本研究首次提出在不操作和破坏仍可用于移植的珍贵人体组织的情况下，对器官培养基进行初步代谢组学研究。 方法 特别是，本研究提出了一种方法，用于研究培养基在 20 天的储存期内，在有人类捐献角膜和没有人类捐献角膜的情况下的变化。利用超高效液相色谱-质谱（UHPLC-QTOF）开发了一种非靶向代谢组学方法，以深入研究代谢物和代谢途径的差异以及培养基中角膜存在的影响。 结果 这种初步的代谢组学方法发现了一些化合物的表达差异，尤其是在有角膜和无角膜的培养基中分别维持了 10 天和 20 天的情况下。共注释了 173 种代谢物，并通过通路分析富集了 36 条通路。 结论 这些结果揭示了一种有价值的非靶向代谢组学方法，可用于器官培养代谢组学研究。