Синтез та in silico дослідження 4-аміно-2,3,3,5- тетразаміщених-2,3-дигідроізотіазол-1-оксидів

Reports of the National Academy of Sciences of Ukraine Pub Date : 2024-04-18 DOI:10.15407/dopovidi2024.02.060

Я.O. Чучвера, О.В. Добриднєв

{"title":"Синтез та in silico дослідження 4-аміно-2,3,3,5- тетразаміщених-2,3-дигідроізотіазол-1-оксидів","authors":"Я.O. Чучвера, О.В. Добриднєв","doi":"10.15407/dopovidi2024.02.060","DOIUrl":null,"url":null,"abstract":"Розроблено ефективний метод синтезу 4-аміно-2-метил-3,3-діалкіл-5-феніл-2,3-дигідроізотіазол-1-оксидів, у тому числі тих, що мають просторово напружені спіроциклічні замісники. Даний клас сполук, зокрема циклічні сульфінаміди, розглядаються як біоізостери відповідно заміщених лактамів (циклічних амідів). У результаті in silico досліджень та порівняння параметрів лікоподібності модельних сполук встановлено, що сульфінамідна група (SО—N) є найближчим еквівалентом карбоксамідної групи (СО—N) і може розглядатись як біоізостерний еквівалент нового покоління","PeriodicalId":20898,"journal":{"name":"Reports of the National Academy of Sciences of Ukraine","volume":" 2","pages":""},"PeriodicalIF":0.0000,"publicationDate":"2024-04-18","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":"0","resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":null,"PeriodicalName":"Reports of the National Academy of Sciences of Ukraine","FirstCategoryId":"1085","ListUrlMain":"https://doi.org/10.15407/dopovidi2024.02.060","RegionNum":0,"RegionCategory":null,"ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":null,"EPubDate":"","PubModel":"","JCR":"","JCRName":"","Score":null,"Total":0}

引用次数: 0

Abstract

Розроблено ефективний метод синтезу 4-аміно-2-метил-3,3-діалкіл-5-феніл-2,3-дигідроізотіазол-1-оксидів, у тому числі тих, що мають просторово напружені спіроциклічні замісники. Даний клас сполук, зокрема циклічні сульфінаміди, розглядаються як біоізостери відповідно заміщених лактамів (циклічних амідів). У результаті in silico досліджень та порівняння параметрів лікоподібності модельних сполук встановлено, що сульфінамідна група (SО—N) є найближчим еквівалентом карбоксамідної групи (СО—N) і може розглядатись як біоізостерний еквівалент нового покоління

查看原文

微信好友朋友圈 QQ好友复制链接

本刊更多论文

4-氨基-2,3,3,5-四取代-2,3-二氢异噻唑-1-氧化物的合成与硅学研究

我们开发了一种高效的方法来合成 4-氨基-2-甲基-3,3-二烷基-5-苯基-2,3-二氢异噻唑-1-氧化物，包括那些带有空间受压螺环取代基的化合物。这类化合物，特别是环状亚磺酰胺，被认为是相应的取代内酰胺（环状酰胺）的生物异构体。通过硅学研究和比较模型化合物的类药物参数，发现亚磺酰胺基团（SO-N）与羧酰胺基团（CO-N）最接近，可视为新一代内酰胺（环酰胺）的生物异构等效物。

本文章由计算机程序翻译，如有差异，请以英文原文为准。

求助全文

约1分钟内获得全文去求助

来源期刊

Reports of the National Academy of Sciences of Ukraine

自引率

0.00%

发文量