PANORAMA DOS EXAMES DE PET-CT – FDG- 18F NO CÂNCER DO COLO DO ÚTERO EM UMA INSTITUIÇÃO PRIVADA DO BRASIL

Yuri Aguillera Pedreira , Leonardo Fonseca Monteiro do Prado , Marcelo Moreira da Silva , Mario Olimpio de Menezes , Dionisio Nepomuceno Viviani , Bruno Russiano de Oliveira Boeno , Carla Lima Santos Viviani
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Abstract

Introdução/Justificativa

Existem mais de 200 tipos de HPV no mundo, sendo 14 deles cancerígenos. Destes, os tipos 16 e 18 são responsáveis por 70% dos cânceres de colo de útero e lesões pré-cancerosas. Também podem provocar câncer em vagina, ânus, vulva, pênis e orofaringe. Em 2020, foram diagnosticados 602 mil novos casos de câncer cervical em todo o mundo, com 342 mil mortes. No Brasil, a mortalidade pela doença ente 1980 e 2020 foi de 165.087.2 O exame de PET-CT com Fluorodesoxiglicose marcada com F-18 (PET-CT 18F-FDG) pode ser fundamental para elucidação diagnóstica, estadiamento e acompanhamento de pacientes nos diferentes estágios da doença, trazendo maior acurácia e a possibilidade de detecção e localização de metástases.

Objetivos

No Brasil, os dados oficiais revelam que cerca de 35% dos casos de câncer de colo uterino ainda são diagnosticados nas fases III e IV, ou seja, em doença avançada, sendo que a partir da fase III existe disseminação linfonodal pélvica ou para-aórtica. Diante disso, o objetivo deste estudo foi a avaliação do panorama dos exames de PET-CT 18F-FDG realizados em uma instituição privada com a indicação de câncer de colo uterino e verificar se os dados coletados são condizentes com os dados encontrados na realidade brasileira.

Materiais e Métodos

Este estudo foi realizado utilizando-se o banco de dados de uma instituição privada. Buscados exames de PET-CT 18F-FDG com a indicação de neoplasia de colo uterino no período de 01.01.2019 a 31.08.2023. Identificados 183 estudos, sendo 36 excluídos por duplicidade e/ou indicação incorreta, permanecendo, no final, 147 exames para análise.

Resultados

Quando avaliados por indicação, a grande maioria dos exames incluídos neste estudo foram realizados para avaliação de resposta (56,5%), seguidos de estadiamento (18,4%), suspeita de recidiva (15,6%) e seguimento (9,5%). Avaliando apenas os exames de estadiamento, a grande maioria apresentava doença avançada e apenas 3,6% tiveram exame negativo. 10,7% das pacientes possuíam doença nos estágios iniciais (menor que IIIB), 10,7 no estágio IIIB, 17,9% no estágio IIIC1, 25% no IIIC2, sendo que 3,6% já apresentavam envolvimento de órgãos pélvicos (estágio IVA) e 28,6%, de órgãos a distância (estágio IVB). Quanto à suspeita de recidiva, este trabalho considerou 23 pacientes da amostra. Deste total, 78,3% dos exames foram positivos, 8,7% indeterminados e 13,0% negativos.

Conclusão

Os dados encontrados no nosso serviço são semelhantes aos encontrados no Brasil. As regras vigentes no nosso país não propiciam o diagnóstico precoce do câncer de colo uterino, na contramão dos protocolos atualizados nos Estados Unidos e na Europa. Não há autorização prevista para estadiamento, nem acompanhamento pelo SUS ou pelo rol da ANS. Este cenário configura sério obstáculo à detecção da doença em um estágio mais inicial, o que possivelmente pouparia custos de tratamento na doença avançada, e aumentaria a sobrevida das pacientes, consolidando imediato benefício à saúde pública.

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巴西一家私立机构的 PET-CT - FDG- 18F 宫颈癌检测概述
导言/理由世界上有 200 多种人类乳头瘤病毒,其中 14 种具有致癌性。其中,16 和 18 型是导致 70% 宫颈癌和癌前病变的罪魁祸首。它们还可导致阴道、肛门、外阴、阴茎和口咽癌。2020 年,全球新增宫颈癌病例 602 000 例,死亡 342 000 例。2 18F-FDG 氟脱氧葡萄糖正电子发射计算机断层扫描(18F-FDG PET-CT)可作为诊断阐释、分期和监测处于疾病不同阶段的患者的基础,从而提高准确性,并有可能检测和定位转移灶。目标巴西的官方数据显示,约 35% 的宫颈癌病例仍被诊断为 III 期和 IV 期,即晚期疾病,从 III 期开始就有盆腔或主动脉旁淋巴结扩散。有鉴于此,本研究的目的是评估在一家私立机构进行的 18F-FDG PET-CT 扫描的全景,并了解所收集的数据是否与巴西的实际情况相符。从 2019 年 1 月 1 日至 2023 年 8 月 31 日,对 18F-FDG PET-CT 扫描进行了宫颈肿瘤适应症检索。结果按适应症评估时,本研究纳入的绝大多数检查都是为了评估反应(56.5%),其次是分期(18.4%)、疑似复发(15.6%)和随访(9.5%)。仅对分期检查进行评估,绝大多数患者的疾病处于晚期,只有 3.6% 的患者检查结果为阴性。10.7%的患者病情处于早期(小于IIIB期),10.7%处于IIIB期,17.9%处于IIIC1期,25%处于IIIC2期,其中3.6%已累及盆腔器官(IVA期),28.6%已累及远处器官(IVB期)。至于疑似复发,本研究将 23 名患者纳入样本。其中,78.3%的检测结果为阳性,8.7%为不确定,13.0%为阴性。我国的现行规定不利于宫颈癌的早期诊断,这与美国和欧洲的现行规定背道而驰。没有分期授权,也没有统一卫生系统或 ANS 名单的监测。这种情况严重阻碍了疾病的早期发现,而早期发现可能会节省晚期疾病的治疗费用,提高患者的存活率,巩固直接的公共卫生利益。
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