{"title":"Primary orbital mesenchymal chondrosarcoma: clinicopathological characteristics and prognostic prediction","authors":"Te Zhang, Huijing Ye, Wei Xiao, Huasheng Yang","doi":"10.1016/j.jcjo.2024.10.013","DOIUrl":null,"url":null,"abstract":"<div><h3>Objective</h3><div>This study aimed to analyze the clinicopathological characteristics of a rare malignant tumour, primary orbital mesenchymal chondrosarcoma (MCS), and identify the risk factors influencing its prognosis.</div></div><div><h3>Methods</h3><div>A total of 15 patients with histologically confirmed primary orbital MCS were enrolled between April 2013 and October 2022. The relationships between clinicopathological features and outcomes, including recurrence and survival were analyzed.</div></div><div><h3>Results</h3><div>During the follow-up period, 9 patients (60%) experienced disease relapse, and 7 patients (46.7%) succumbed to the disease. Immunohistochemical analysis showed positive rates for SMA, CD-99, S-100, vimentin, and Bcl-2 at 60%, 60%, 53.3%, 100%, and 93.3%, respectively. The Ki67 index was positively associated with the recurrence and mortality rates.</div></div><div><h3>Conclusion</h3><div>Our study suggested that the Ki67 index could be a vital prognostic factor for MCS. Further follow-up studies are required to assess the efficacy of chemotherapy and radiotherapy in improving patient outcomes.</div></div><div><h3>Objectif</h3><div>La présente étude visait à analyser les caractéristiques clinicopathologiques d’une tumeur maligne rare, le chondrosarcome mésenchymateux (CSM) primitif de l'orbite, et à reconnaître les facteurs de risque pouvant influer sur le pronostic.</div></div><div><h3>Méthodes</h3><div>Au total, 15 patients atteints d’un CSM primitif de l'orbite confirmé par histopathologie ont été admis entre avril 2013 et octobre 2022. A été analysé le lien entre les caractéristiques clinicopathologiques et les résultats, notamment en ce qui a trait à la récurrence et à la survie.</div></div><div><h3>Résultats</h3><div>Pendant le suivi, 9 patients (60 %) ont subi une rechute, et 7 patients (46,7 %) sont décédés des suites de leur maladie. L’analyse immunohistochimique a mis au jour des taux positifs de 60 %, de 60 %, de 53,3 %, de 100 % et de 93,3 % d’actine des muscles lisses (SMA, pour <em>smooth muscle actin</em>), des protéines CD-99 et S-100, de la vimentine et de la protéine Bcl-2, respectivement. On a enregistré une association positive entre l’indice Ki67 et les taux de récurrence et de mortalité.</div></div><div><h3>Conclusion</h3><div>Notre étude permet de constater que l’indice Ki67 peut être un facteur pronostique essentiel dans le CSM. Des études supplémentaires devront être réalisées afin d’évaluer l’efficacité de la chimiothérapie et de la radiothérapie pour ce qui est d’améliorer les résultats cliniques.</div></div>","PeriodicalId":9606,"journal":{"name":"Canadian journal of ophthalmology. Journal canadien d'ophtalmologie","volume":"60 3","pages":"Pages e415-e421"},"PeriodicalIF":2.8000,"publicationDate":"2025-06-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":"0","resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":null,"PeriodicalName":"Canadian journal of ophthalmology. Journal canadien d'ophtalmologie","FirstCategoryId":"3","ListUrlMain":"https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0008418224003363","RegionNum":4,"RegionCategory":"医学","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":null,"EPubDate":"2024/11/7 0:00:00","PubModel":"Epub","JCR":"Q1","JCRName":"OPHTHALMOLOGY","Score":null,"Total":0}
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Abstract
Objective
This study aimed to analyze the clinicopathological characteristics of a rare malignant tumour, primary orbital mesenchymal chondrosarcoma (MCS), and identify the risk factors influencing its prognosis.
Methods
A total of 15 patients with histologically confirmed primary orbital MCS were enrolled between April 2013 and October 2022. The relationships between clinicopathological features and outcomes, including recurrence and survival were analyzed.
Results
During the follow-up period, 9 patients (60%) experienced disease relapse, and 7 patients (46.7%) succumbed to the disease. Immunohistochemical analysis showed positive rates for SMA, CD-99, S-100, vimentin, and Bcl-2 at 60%, 60%, 53.3%, 100%, and 93.3%, respectively. The Ki67 index was positively associated with the recurrence and mortality rates.
Conclusion
Our study suggested that the Ki67 index could be a vital prognostic factor for MCS. Further follow-up studies are required to assess the efficacy of chemotherapy and radiotherapy in improving patient outcomes.
Objectif
La présente étude visait à analyser les caractéristiques clinicopathologiques d’une tumeur maligne rare, le chondrosarcome mésenchymateux (CSM) primitif de l'orbite, et à reconnaître les facteurs de risque pouvant influer sur le pronostic.
Méthodes
Au total, 15 patients atteints d’un CSM primitif de l'orbite confirmé par histopathologie ont été admis entre avril 2013 et octobre 2022. A été analysé le lien entre les caractéristiques clinicopathologiques et les résultats, notamment en ce qui a trait à la récurrence et à la survie.
Résultats
Pendant le suivi, 9 patients (60 %) ont subi une rechute, et 7 patients (46,7 %) sont décédés des suites de leur maladie. L’analyse immunohistochimique a mis au jour des taux positifs de 60 %, de 60 %, de 53,3 %, de 100 % et de 93,3 % d’actine des muscles lisses (SMA, pour smooth muscle actin), des protéines CD-99 et S-100, de la vimentine et de la protéine Bcl-2, respectivement. On a enregistré une association positive entre l’indice Ki67 et les taux de récurrence et de mortalité.
Conclusion
Notre étude permet de constater que l’indice Ki67 peut être un facteur pronostique essentiel dans le CSM. Des études supplémentaires devront être réalisées afin d’évaluer l’efficacité de la chimiothérapie et de la radiothérapie pour ce qui est d’améliorer les résultats cliniques.
期刊介绍:
Official journal of the Canadian Ophthalmological Society.
The Canadian Journal of Ophthalmology (CJO) is the official journal of the Canadian Ophthalmological Society and is committed to timely publication of original, peer-reviewed ophthalmology and vision science articles.