心脏淀粉样变性的演变策略：从机制发现到诊断和治疗进展。

在过去十年中，心脏淀粉样变性的诊断和治疗通过利用疾病的发病机制得到了迅速发展。心脏淀粉样变性是由错误折叠的蛋白质（即转甲状腺素（ATTR）和免疫球蛋白轻链（AL））形成的纤维沉积在心肌中引起的。无创成像技术的进步彻底改变了 ATTR 心肌病（CM）的诊断方法。ATTR-CM 的新型治疗方法采用了一系列治疗技术，包括蛋白质稳定剂、干扰 RNA、基因编辑和单克隆抗体。AL-CM主要由浆细胞异常引起，需要接受化疗，并考虑进行自体干细胞移植。这些令人难以置信的进步旨在改善心脏淀粉样变性患者的预后。