APOL1变体对西非人患慢性肾脏病风险的影响

G1和G2 APOL1风险等位基因是美国黑人罹患慢性肾脏病（CKD）的重要风险因素；然而，生活在西非（大多数美国黑人的祖籍地）的人罹患慢性肾脏病的遗传风险与APOL1变体有关，但尚未得到深入研究。H3Africa 肾脏病研究网络在 ASN 肾脏周 2024 上发表的最新研究结果表明，APOL1 风险变体也是生活在加纳和尼日利亚的人患上 CKD 及其进展的重要风险因素。所有参与者中有 43% 携带一个 APOL1 风险等位基因，29.7% 携带两个。与只有一个风险等位基因或没有风险等位基因的人相比，携带两个 APOL1 风险等位基因的人患慢性肾脏病的几率高出 25%（调整后 OR 为 1.25；95% CI 为 1.11-1.40），患局灶节段性肾小球硬化症（FSGS；调整后 OR 为 1.84；95% CI 为 1.30-2.61）的几率高出 84%。然而，在具有一个 APOL1 风险等位基因的个体中，这些风险也会增加（患 CKD 的几率增加 18%；调整 OR 为 1.18；95% CI 为 1.04-1.33；患 FSGS 的几率增加 61%；调整 OR 为 1.61；95% CI 为 1.04-2.48）。在具有 APOL1 风险等位基因的个体中，CKD 的调整后几率也随 CKD 分期的增加而增加，这表明 APOL1 风险变异也是疾病进展的一个风险因素。