多硫化物转化尖晶石催化剂的合理设计透视

图1所示。图示正常尖晶石、反尖晶石和有缺陷的反尖晶石结构。图2。(a)八面体场和(b)四面体场中d轨道分裂示意图。图3。自旋态和M-O共价在调控尖晶石氧化物多硫化物转化活性中的作用示意图。(a)自旋态在调节金属阳离子和硫种之间分子轨道成键和反键状态中的作用。(b)尖晶石氧化物（111）平面的优化结构。右方框表示一个氧原子与一个四面体阳离子和两个八面体阳离子相连。(c)尖晶石氧化物中不同的MOct-O-MTd共价及其相应的活性位点的说明。顶框表示MTd- o的共价弱于MOct-O时更容易产生MTd-活性位点。否则，更有可能产生mot活性位点，如下框所示。[转载经ref（14）许可。]b施普林格自然版权所有(d) M-O共价对断键后电子分布的调节作用示意图。弱的M-O共价导致键断裂后电子分布不均匀，产生两个部分离子部分。相反，强的M-O共价使得键断裂更加困难。只有中间的M-O共价才能保证键断裂和活性位点暴露后电子的均匀分布。[转载经ref（14）许可。]b施普林格自然版权所有图4。尖晶石催化剂设计策略示意图。(a)通过调整退火温度来说明尖晶石结构的占位转换。X表示阴离子（例如，O， S）。[转载经参考文献(3)许可。版权所有2025，美国化学学会，华盛顿特区。](b)掺杂在调节尖晶石硫化物的金属价电子和晶格硫位中的作用。[经ref（23）许可转载]版权所有，威利vch。(c) Co3+自旋态的演化及Co-O-Co自旋通道的构建。[转载经ref（24）许可。]Wiley-VCH版权所有(d)多硫化物在comfemno YSNCs表面的吸附转化过程示意图。[经ref（18）许可转载]版权所有，威利vch。图5。多硫化物转化尖晶石催化剂合理设计的展望与展望。支持信息可在https://pubs.acs.org/doi/10.1021/accountsmr.5c00092免费获取。关于尖晶石结构、阳离子配位环境和自旋态以及M-O共价的进一步讨论（PDF）尖晶石催化剂的合理设计多硫化物转化的观点2浏览0分享0下载大多数电子支持信息文件无需订阅ACS网络版即可获得。这些文件可以通过文章下载用于研究用途（如果相关文章有公共使用许可链接，该许可可以允许其他用途）。如有其他用途，可通过RightsLink权限系统http://pubs.acs.org/page/copyright/permissions.html向ACS申请。Z.J.X.和W.X.构思了这个主题。W.X.写了草稿。Z.J.X.和q.w修改了手稿。谢文，新加坡南洋理工大学能源研究所博士研究生。她毕业于中国西北工业大学，获得学士学位。主要研究方向为锂硫电池多硫化物转化尖晶石催化剂的设计。吴谦，新加坡南洋理工大学材料科学与工程学院研究员。毕业于中国山东大学，获博士学位。她的研究重点是探索电催化活性的基本机制和开发用于清洁能源转换的创新电催化剂。徐志川是南洋理工大学材料科学与工程学院主席讲座教授，也是新加坡工程院院士。他在中国兰州大学获得学士学位和博士学位。主要研究方向为催化及相关材料领域。这项工作得到了新加坡教育部第2级资助（No. 2）的支持。MOE-T2EP10223-0006)和Tier 1 Grant (No.；RG91/23)。本文引用了其他29篇出版物。这篇文章尚未被其他出版物引用。