[Current and future indications for bendamustine: chronic lymphocytic leukemia, indolent lymphoma, mantle cell lymphoma and diffuse large B-cell lymphomas].

IF 0.3 4区医学 Q4 Medicine Onkologie Pub Date : 2013-01-01 Epub Date: 2013-01-28 DOI:10.1159/000346106

Michael Hallek, Wolfgang Knauf, Martin Dreyling, Lorenz Trümper

{"title":"[Current and future indications for bendamustine: chronic lymphocytic leukemia, indolent lymphoma, mantle cell lymphoma and diffuse large B-cell lymphomas].","authors":"Michael Hallek, Wolfgang Knauf, Martin Dreyling, Lorenz Trümper","doi":"10.1159/000346106","DOIUrl":null,"url":null,"abstract":"sich die Therapie richtet. Komorbiditäten und Patientenalter sind in den Hintergrund gerückt. Die therapeutische Inhibition des B-Zell-Rezeptor-abhängigen Signalweges hat sich in den letzten Studien bei Patienten in fortgeschrittenen Stadien als so potent erwiesen, dass die CLL-Studiengruppe nun auch untersuchen wird, ob die Tyrosinkinase-Inhibition und die Unterbrechung des Signalweges auch bei Patienten mit Binet-Stadium A die Erkrankung stoppen kann. Dieser Fragestellung geht unter anderem die CLL12-Studie nach, bei der Patienten mit Binet-Stadium A, die nach biologischen und genetischen Parametern ein hohes oder sehr hohes Rezidivrisiko haben, behandelt werden. Bei den anderen Patienten mit Stadium A gilt weiterhin die Strategie «Watch and Wait». Ein neuer prognostischer Rezidivrisiko-Score, der das individuelle Risiko der Patienten voraussagen soll, wird zurzeit international erarbeitet. Das Risiko für einen schweren Krankheitsverlauf erhöhen vor allem die 17pund die 11q-Deletion.","PeriodicalId":19684,"journal":{"name":"Onkologie","volume":"36 Suppl 1 ","pages":"11-8"},"PeriodicalIF":0.3000,"publicationDate":"2013-01-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"https://sci-hub-pdf.com/10.1159/000346106","citationCount":"2","resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":null,"PeriodicalName":"Onkologie","FirstCategoryId":"1085","ListUrlMain":"https://doi.org/10.1159/000346106","RegionNum":4,"RegionCategory":"医学","ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":null,"EPubDate":"2013/1/28 0:00:00","PubModel":"Epub","JCR":"Q4","JCRName":"Medicine","Score":null,"Total":0}

引用次数: 2

Abstract

sich die Therapie richtet. Komorbiditäten und Patientenalter sind in den Hintergrund gerückt. Die therapeutische Inhibition des B-Zell-Rezeptor-abhängigen Signalweges hat sich in den letzten Studien bei Patienten in fortgeschrittenen Stadien als so potent erwiesen, dass die CLL-Studiengruppe nun auch untersuchen wird, ob die Tyrosinkinase-Inhibition und die Unterbrechung des Signalweges auch bei Patienten mit Binet-Stadium A die Erkrankung stoppen kann. Dieser Fragestellung geht unter anderem die CLL12-Studie nach, bei der Patienten mit Binet-Stadium A, die nach biologischen und genetischen Parametern ein hohes oder sehr hohes Rezidivrisiko haben, behandelt werden. Bei den anderen Patienten mit Stadium A gilt weiterhin die Strategie «Watch and Wait». Ein neuer prognostischer Rezidivrisiko-Score, der das individuelle Risiko der Patienten voraussagen soll, wird zurzeit international erarbeitet. Das Risiko für einen schweren Krankheitsverlauf erhöhen vor allem die 17pund die 11q-Deletion.

查看原文