主要组织相容性复合体与银屑病

主要组织相容性复合体(MHC)，又称人类白细胞抗原(HLA)，是人类基因组中遗传多样性最丰富的区域之一。人类MHC包含约400个基因，位于染色体区域6p21.3的短臂上，跨度约7.6 mb。根据NHGRI-EBI在HLA区域发表的全基因组关联研究目录(http://www.ebi.ac.uk/gwas/)，已经确定了约200种性状或表型的500多种关联，包括原发性免疫缺陷、自身免疫性疾病、感染易感性、恶性肿瘤和精神疾病(Welter et al.， 2014)。例如，多发性硬化与HLA-DRB1 * 1501有关(Handunnetthi et al.， 2010);HIV病毒载量的控制与HLA-C附近的变异有关(Kulpa和Collins, 2011)。一些急性药物反应与特定的HLA等位基因有关。卡马西平诱导的Stevens-Johnson综合征和中毒性表皮坏死松解与汉族人群的HLA-B*1502和欧洲人群的HLA-A*3101密切相关(Chung等，2004;McCormack等人，2011)。HLA-B*13:01与麻风病患者氨苯砜过敏综合征的发生有关(Zhang et al.， 2013)。