肝脏中FoxO1的过度表达与肝硬化患者的肝损伤程度呈正相关

本研究的目的是评估在西班牙和拉丁美洲进行的一项研究的结果。治疗性治疗，如部分肝切除术或肝移植，由于肝再生能力低，在肝硬化患者中的应用有限。其他诊断和治疗方案是必要的，以防止疾病进展和提高生存。一些临床前研究表明，蛋白激酶B(Akt)在肝功能障碍中的重要作用，尽管Akt的状态及其目标在慢性肝病中的作用尚不清楚。主要目的是确定肝硬化患者Akt通路的激活状态及其与肝功能的关系。方法回顾性研究36例肝切除术患者的肝组织样本，其中27例为肝硬化，9例为非肝硬化。采用Luminex和western blot面板对Akt/mTOR通路蛋白进行多重分析。在切除前，进行常规血清肝功能检查。结果Akt和FoxO1蛋白在肝硬化肝脏中过度表达:1.0相对密度单位(UDR);p< 0.01, DRU 9.5 vs. 4.4;分别为p < 0.01)。FoxO1与肝损伤标志物(天冬氨酸转氨酶(ASAT))相关性较强:r= 0.51, p< 0.05;丙氨酸转氨酶(ALAT): r= 0.49, p< 0.05)，是Akt途径中唯一被鉴定为ASAT和ALAT水平独立预测因子的酶。结果表明，FoxO1在肝内的表达可能是晚期肝病的预后标志物。