Xantoastrocitoma pleomórfico anaplásico y glioblastoma epitelioide: misma entidad o precursor de enfermedad

Q4 Nursing Medunab Pub Date : 2022-01-05 DOI:10.29375/01237047.3905
María Alejandra Baquero-Serrano, F. Lubinus-Badillo, S. N. Vera-Campos
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Abstract

Introducción. El xantoastrocitoma pleomórfico es una lesión glial de bajo grado de malignidad (grado II), puede presentar transformación maligna progresando a xantoastrocitoma pleomórfico anaplásico o glioblastoma multiforme, clasificados en grado III y IV, respectivamente, de acuerdo con la OMS. El glioblastoma epitelioide es un subtipo morfológico poco común del glioblastoma, de comportamiento agresivo, asociado a recurrencia temprana y compromiso leptomeníngeo. Presentación del caso. Se describe un reporte de caso de paciente femenina de 13 años con hallazgos de xantoastrocitoma pleomórfico anaplásico asociado a glioblastoma epitelioide, neoplasia poco frecuente que suele presentarse en la población pediátrica y en los adultos jóvenes. Discusión. El diagnóstico de glioblastoma epitelioide constituye un desafío, solo se han reportado unas pocas series pequeñas en la población adulta y pediátrica. Conclusión. Los hallazgos imagenológicos en las dos entidades son similares y comparten características histopatológicas e incluso algunos hallazgos moleculares superpuestos, lo cual dificulta su diferenciación, por lo que continúa siendo de gran controversia si se presentan conjuntamente o si el xantoastrocitoma pleomórfico anaplásico es un precursor del glioblastoma epitelioide.
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间变性多形性黄色基质细胞瘤和上皮样胶质母细胞瘤:疾病的同一实体或前体
介绍。多形性黄色基质细胞瘤是一种低恶性程度(II级)的胶质细胞病变,根据世卫组织的说法,它可能会发生恶性转化,进展为间变性多形性黄色基质细胞瘤或多形性胶质母细胞瘤,分别分为III级和IV级。上皮样胶质母细胞瘤是胶质母细胞瘤的一种罕见的形态亚型,具有侵袭性行为,与早期复发和软脑膜受累有关。立案。描述了一例13岁女性患者的病例报告,该患者发现与上皮样胶质母细胞瘤相关的间变性多形性黄色基质细胞瘤,这是一种罕见的肿瘤,通常发生在儿科人群和年轻人中。讨论。上皮样胶质母细胞瘤的诊断是一个挑战,在成人和儿科人群中只报告了几个小系列。结论。这两个实体的影像学发现相似,具有共同的组织病理特征,甚至一些重叠的分子发现,这使得它们很难分化,因此,它们是否同时出现,或者间变性多形性黄色基质细胞瘤是否是上皮样胶质母细胞瘤的前体,仍然存在很大争议。
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