Anomalías metabólicas en las nefrolitiasis: manejo clínico y tratamientos en una población pediátrica hospitalaria.

IF 0.1 Q4 PEDIATRICS Pediatria-Asuncion Pub Date : 2022-08-02 DOI:10.31698/ped.49022022005
P. Rodríguez, M. Franco, M. Mesquita
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Abstract

Introducción La litiasis urinaria en los niños es multifactorial y con tendencia a recurrir.  Las anomalías metabólicas son factores de riesgo importante. Objetivo Describir las anomalías metabólicas, el manejo clínico y el tratamiento de la nefrolitiasis en una población pediátrica. Materiales y métodos Estudio observacional descriptivo de corte transverso retrospectivo. Por muestreo de casos consecutivos fueron incluidos pacientes de 0 a 18 años del Servicio de Nefrología Pediátrica del Hospital General Pediátrico Niños de Acosta Ñu en el periodo de enero del 2020 a diciembre del 2021, con diagnóstico de nefrolitiasis, Variables: datos demográficos, estado nutricional, sintomatología, presencia de factores de riesgo y resultado del estudio de anomalías metabólicas. Los datos fueron recogidos en un formulario de Google y analizados en con el SPSSv21, utilizando estadísticas descriptivas. El protocolo fue aprobado por el comité de ética de la investigación con liberación del consentimiento informado. Resultados Fueron incluidos 112 pacientes con edad mediana de 13 años, el 61,6% de sexo femenino, los síntomas más frecuentes fueron dolor lumbar, abdominal y hematuria. En 54,5% (n=61) se realizó el estudio metabólico. Se detectó anomalías metabólicas en el 90% (55/61). Las más frecuentes fueron la combinación de hipocitraturia e hipomagnesuria (34,4%). El tratamiento consistió en medidas dietéticas e individualizado de acuerdo a las anomalías detectadas. Conclusiones La frecuencia de anomalías metabólicas en los pacientes sometidos a estudio fue del 90%. Las más frecuentes fueron la combinación de hipocitraturia e hipomagnesuria. El tratamiento consistió en medidas dietéticas y tratamiento específico de las anomalías detectadas. Correspondencia: Mirta Mesquita Correo: mirtanmr@gmail.com Conflicto de interés: Las autoras declaran no tener conflicto de intereses. Fuente de financiamiento: El trabajo no recibió financiación externa. Recibido: 28/06/2022 Aceptado: 29/07/2022  
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本研究的目的是评估在墨西哥和拉丁美洲进行的一项研究的结果,该研究的目的是评估在墨西哥和拉丁美洲进行的一项研究的结果。
儿童尿石症是多因素的,有复发的趋势。代谢异常是重要的危险因素。目的描述儿科肾结石的代谢异常、临床管理和治疗。材料和方法回顾性横断面描述性观察研究。通过连续病例抽样,将2020年1月至2021年12月期间在阿科斯塔尼乌儿童总医院儿科肾病科接受肾脏结石诊断的0至18岁患者包括在内,变量:人口数据、营养状况、症状、危险因素的存在和代谢异常研究的结果。数据以谷歌表格收集,并使用描述性统计数据用SPSSv21进行分析。该协议已获得研究伦理委员会的批准,并获得了知情同意。结果纳入112例中位13岁患者,占女性的61.6%,最常见的症状是腰痛、腹痛和血尿。54.5%(n=61)进行了代谢研究。90%(55/61)发现代谢异常。最常见的是低钾和低镁尿的组合(34.4%)。治疗包括根据发现的异常情况采取饮食和个性化措施。结论接受研究的患者代谢异常的频率为90%。最常见的是低钾和低镁尿的结合。治疗包括饮食措施和对发现的异常情况的具体治疗。通信:Mirta Mesquita邮件:mirtanmr@gmail.com利益冲突:作者声明没有利益冲突。资金来源:这项工作没有得到外部资金。收到:2022年6月28日接受:2022年7月29日
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Pediatria-Asuncion
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