Efeito do octreotide no estresse oxidativo em eritrócitos e no tecido renal no modelo de síndrome nefrótica experimental induzida por adriamicina

Sibel Cavdar, Alev Garip Acar, Asuman Camyar, Ender Hür, Eser Yıldırım Sozmen, Sait Sen, Melih Ozısık, Yasemin Delen Akcay, Elif Duman, Sena Gönen, Fehmi Akcicek, Soner Duman
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Resumo Introdução: Síndrome nefrótica (SN) é uma das causas de doença renal em estágio terminal. É importante elucidar a patogênese e oferecer novas opções de tratamento. Estresse oxidativo pode desencadear a patogênese sistemicamente ou isoladamente nos rins. O octreotide (OCT) tem efeitos antioxidantes benéficos. Nosso objetivo foi investigar a fonte de estresse oxidativo e efeito do OCT no modelo experimental de SN. Métodos: Dividimos 24 ratos albinos Wistar não urêmicos em 3 grupos. Grupo controle, 2 mL de solução salina intramuscular (im); grupo SN, adriamicina 5 mg/kg intravenosa (iv); grupo tratamento SN, adriamicina 5 mg/kg (iv) e OCT 200 mcg/kg (im) foram administrados no início do estudo (Dia 0). Aos 21 dias, mediram-se os níveis de creatinina e proteína em amostras de urina de 24 horas. Mediu-se a catalase (CAT) eritrocitária e renal e a substância reativa ao ácido tiobarbitúrico (TBARS). Avaliou-se também histologia renal. Resultados: Não houve diferença significativa entre os três grupos em termos de CAT e TBARS em eritrócitos. O nível de CAT renal foi menor no grupo SN e significativamente menor que no grupo controle. No grupo tratamento, o nível de CAT aumentou significativamente em comparação com o grupo SN. Quanto à histologia renal, as avaliações tubular e intersticial foram semelhantes em todos os grupos. O escore glomerular foi significativamente maior no grupo SN em comparação com o grupo controle e diminuiu significativamente no grupo de tratamento em comparação com o grupo SN. Conclusões: Estresse oxidativo na SN pode ser devido à diminuição do mecanismo de proteção antioxidante nos rins. O octreotide melhora níveis de antioxidantes e histologia do tecido renal e pode ser uma opção de tratamento.
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奥曲肽对阿霉素诱导肾综合征模型红细胞和肾组织氧化应激的影响
摘要简介:肾病综合征(ns)是终末期肾病的病因之一。阐明发病机制并提供新的治疗方案是很重要的。氧化应激可在肾脏系统或单独触发发病机制。奥曲肽(OCT)具有有益的抗氧化作用。我们的目的是研究氧化应激的来源和OCT对SN实验模型的影响。方法:将24只非尿毒症白化Wistar大鼠分为3组。对照组,肌肉注射生理盐水(im) 2ml;SN组,阿霉素5mg /kg静脉注射(iv);SN治疗组在研究开始时(第0天)给予阿霉素5 mg/kg (iv)和OCT 200 mcg/kg (im),第21天测量24小时尿液样本中的肌酐和蛋白质水平。测定红细胞和肾脏过氧化氢酶(CAT)和硫代巴比妥酸反应物质(TBARS)。肾组织学也进行了评估。结果:三组红细胞CAT和TBARS无显著性差异。SN组的肾CAT水平较低,明显低于对照组。与SN组相比,治疗组CAT水平显著提高。在肾脏组织学方面,各组肾小管和间质评估相似。SN组肾小球评分明显高于对照组,治疗组肾小球评分明显低于SN组。结论:SN氧化应激可能是由于肾脏抗氧化保护机制降低。奥曲肽可改善肾脏组织的抗氧化水平和组织学,可能是一种治疗选择。
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