将抗癌药物重新定位为新的新冠肺炎抗病毒药物：靶向病毒蛋白和癌症之间的结构和功能相似性

摘要由SARS-CoV-2引起的当前新冠肺炎大流行迫切需要新的、有前景的抗病毒疗法。病毒RNA依赖性RNA聚合酶（RdRp）酶在包括严重急性呼吸系统综合征冠状病毒2型在内的所有RNA病毒的病毒复制中发挥着至关重要的作用，从而使其成为新型抗病毒靶向的主要和有前途的候选物。有趣的是，人类端粒酶逆转录酶（hTERT）是许多癌症中常见的端粒酶催化亚基，其结构和功能也与病毒RdRp相似。因此，有必要评估和考虑靶向hTERT的抗病毒RdRp活性的抗癌药物，反之亦然。例如，hTERT抑制剂Floxuridine和丙型肝炎病毒RdRp抑制剂VX-222目前被公认为同时对抗SARS-CoV-2和抗hTERT的潜在抗病毒药物。虽然对用作病毒RdRp的hTERT抑制剂和用作hTERT抑制物的抗RdRp抑制剂的研究有限，但在这篇综述中，我们的目的是揭示这两种酶之间密切的结构和功能关系。我们用具体的例子来强调这一观点，说明与癌症研究领域相比，潜在的抗癌抑制剂如何有效地用作对抗SARS-CoV-2病毒的抑制剂，这是一种相对较新的病原体。