Perfil proteico de aislados de Leishmania mexicana con diferente virulencia

Edith A. Fernández-Figueroa, Said A. Muñoz-Montero, César A. Ríos-Muñoz, Ingeborg Becker, Claudia Rangel-Escareño
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Abstract

Introducción. Leishmania mexicana puede causar dos formas clínicas de la enfermedad: leishmaniasis cutánea localizada (LCL) y cutánea difusa (LCD). Si se considera que, la expresión génica en tripanosomátidos está altamente regulada a nivel post-transcripcional, un análisis masivo y sistemático de proteínas es una buena aproximación para conocer mejor los mecanismos que el parásito ha desarrollado para sobrevivir dentro del hospedero y aumentar su virulencia. Objetivo: Analizar el perfil proteico de aislados de L. mexicana que generaron en pacientes diferentes lesiones cutáneas. Material y métodos. Se utilizaron extractos totales de proteína de 10 cultivos de promastigotes en fase estacionaria y se procesaron en un espectrómetro de masas Q-Exactive plus, se realizó el análisis bioinformático. Resultados. Se lograron identificar 779 proteínas, de las cuales 57 estaban diferencialmente expresadas como conjunto de datos para el análisis de enriquecimiento siendo representativas las vías de la actividad de aminoacilasa, hidrolasa, unión a cofactores y chaperoninas. Conclusión. Las proteínas que pueden ser estudiadas para su potencial clínico son las FKBP y HSP60 por la importancia que tienen para la supervivencia del parásito.
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不同毒力墨西哥利什曼原虫分离株的蛋白质谱
介绍。墨西哥利什曼原虫可引起两种临床形式的疾病:局部皮肤利什曼原虫(LCL)和弥漫性皮肤利什曼原虫(LCD)。如果认为锥虫的基因表达在转录后水平上受到高度调节,那么对蛋白质进行大规模和系统的分析是更好地了解寄生虫在宿主内生存并增加其毒力的机制的好方法。目的:分析不同皮肤损伤患者产生的墨西哥L.菌株的蛋白质组学特征。材料和方法。使用10种固定相前鞭毛虫培养物的总蛋白质提取物,在Q-Exactive Plus质谱仪中处理,进行生物信息学分析。结果。成功鉴定了779种蛋白质,其中57种蛋白质作为富集分析的数据集差异表达,氨基酰化酶、水解酶、辅因子结合和伴侣蛋白的活性途径具有代表性。结论。可以研究其临床潜力的蛋白质是FKBP和HSP60,因为它们对寄生虫生存的重要性。
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