Evaluación de una solución inmovilizadora para criopreservación del semen de Colossoma macropomum, “Gamitana”

IF 0.1 Q4 BIOLOGY Ciencia Amazonica Pub Date : 2014-12-29 DOI:10.22386/ca.v4i2.80
Ehrlich Llasaca Calizaya, Lorgio Verdi Olivares, Jesús Núñez Rodríguez
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Abstract

El objetivo del trabajo fue la criopreservacion de semen, que permitira constituir un banco genetico, para lo cual se busco obtener una solucion inactivadora de colecta para el semen de Colossoma macropomum  “ gamitana”, que permita obtener espermatozoides, con buena motilidad de activacion despues de la descongelacion, en nitrogeno liquido. Se utilizo semen de reproductores mantenidos, del Instituto de Investigaciones de la Amazonia Peruana (IIAP) inducidos con Conceptal ® y sin inducir mantenidos en el Centro de Acuicultura Nuevo Horizonte del Fondo Nacional de Desarrollo Pesquero (CANH - FONDEPES). El semen fue colectado en soluciones inactivadoras de 9% y 10% de NaCl, anadiendo 2 g/L, 4 g/L y 8 g/L de NaHCO 3 , soluciones de sacarosa (300 mM, 400 mM y 500 mM) sola o con 1,5 g/L, 1 g/L y 0,5 g/Lde NaCl. Se concluye que el tratamiento de 400 mM de sacarosa dio el mejor resultado, con una motilidad del 80% y 40 segundos de duracion. Tambien se evaluo la motilidad, despues de una hora de almacenamiento a temperatura ambiente, con 60% de motilidad despues de la activacion y 20 segundos de duracion. Este trabajo permitira desarrollar un protocolo de criopreservacion para lotes de semen inmovilizados, con tiempo suficiente para preparar las pajuelas, congelarlas en nitrogeno liquido y optimizar el manejo de reproductores.
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巨鲳精液超低温保存固定剂溶液的评价,“Gamitana”
工作的目的是criopreservacion的精液,分词成为genetico,为此在找银行获得筹款解决方案inactivadora Colossoma的精液macropomum gamitana”,以获取精子,activacion descongelacion后的运动性,在液态氮。我们使用了来自秘鲁亚马逊研究所(IIAP)的饲养繁殖者的精液,这些繁殖者在国家渔业发展基金(CANH - FONDEPES)的新奥里藏特水产养殖中心用Conceptal®诱导和未诱导。在9%和10% NaCl的灭活溶液中收集精液,添加2 g/L、4 g/L和8 g/L NaHCO 3和蔗糖溶液(300 mM、400 mM和500 mM),或添加1.5 g/L、1 g/L和0.5 g/Lde NaCl。结果表明,400mm蔗糖处理效果最好,运动率为80%,持续时间为40秒。在室温下储存1小时后,激活后的活动性为60%,持续20秒。这项工作将使我们能够开发一种冷冻保存方案,用于固定一批精液,有足够的时间准备吸管,在液氮中冷冻它们,并优化繁殖管理。
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