Kawasaki Disease Presenting with Panuveitis, Fascial and Abducens Palsy

Abstract

128 Kawasaki hastalığı (KH); çocukluk çağında en sık görülen ikinci sistemik vaskülit olup, gelişmiş ülkelerde çocuklardaki edinsel kalp hastalıklarının en önde gelen nedenidir. KH’nin tanısı için özgün bir test yoktur. Hastalığın tanısı 4-5 süren yüksek ateşin üzerine bilateral konjonktival hiperemi, orofarenks mukozasındaki değişiklikler, servikal lenfadenopati, polimorf ekzantem ve ekstremite değişikliklerinden oluşan beş ana ölçütten dört ya da beşinin bulunması ile konulmaktadır. Kalp tutulumu tanı kriterleri arasında yer almamakla birlikte mortalite ve morbiditenin en önemli nedenidir.1,2 KH, sistemik bir vaskülit olduğu için kraniyal sinirler de dâhil tüm nörolojik sistemi tutabilmektedir. Santral sinir sistemi bulguları genellikle irritabilite, letarji ve aseptik menenjit olup, hastaların %1-30’unda gelişir.3,4 Kraniyal sinir tutulumu pek az görülmekle birlikte, panüveitin eşlik ettiği ve iki kraniyal sinirin aynı anda tutulduğu bir hastaya literatürde rastlanmamıştır.