Léiomyosarcome mandibulaire

Q Medicine Feuillets De Radiologie Pub Date : 2016-12-01 DOI:10.1016/j.frad.2016.10.005
B. Abir , M. Lakouichmi , K. Tourabi , N. Mansouri
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Abstract

Introduction

Le léiomyosarcome osseux primitif de siège mandibulaire est une tumeur rare. Dix cas ont été rapportés dans la littérature. Nous rapportons deux cas rares de léiomyosarcome mandibulaire.

Observations

La première patiente a été adressée pour tuméfaction importante de partie antérieure de la mandibule et a bénéficié d’une résection de la région symphyso-parasymphysaire avec reconstruction mandibulaire, associée à une radio-chimiothérapie. Le deuxième patient a été admis pour tumeur mandibulaire gauche pour laquelle une hémi-mandibulectomie homolatérale a été réalisée.

Discussion

Les signes cliniques ne sont pas évocateurs. Les examens radiologiques montrent une ostéolyse. La tomodensitométrie permet de guider l’exérèse qui doit être large. L’évolution est dominée surtout par le risque de métastases à distance. Le diagnostic histopathologique reste difficile. Il n’existe pas de consensus thérapeutique.

Introduction

Primary leiomyosarcoma localized in the mandibular bone is exceptional. Ten cases have been reported in the literature. We report two cases of mandibular leiomyosarcoma of the mandible.

Observations

The first patient was referred with diffuse swelling in the anterior part of the mandible and underwent regional resection of the symphysoparasymphyseal region with mandibular reconstruction; associated with radiochemotherapy. The second patient was admitted with a left mandibular tumor. He was treated by left hemimandibulectomy.

Discussion

The clinical signs are nonspecific. Radiological imaging shows osteolysis. A CT scan is required for guiding wide excision. Distant metastasis is the predominant risk. The histo-pathological diagnosis is difficult. No therapeutic consensus has been established.

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下颌座原发性骨平滑肌肉瘤是一种罕见的肿瘤。文献中报告了10例。我们报告了两例罕见的下颌平滑肌肉瘤病例。观察:第一名患者因下颌骨前部严重肿胀而接受治疗,并接受了联合副交感神经区切除术和下颌重建,并结合放射化疗。第二名患者因左下颌肿瘤入院,并进行了同侧半下颌切除术。放射学检查显示骨溶解。计算机断层扫描允许引导必须广泛的切除。进化主要由远处转移的风险主导。组织病理学诊断仍然困难。治疗学上没有共识。位于下颌骨的原发性Leiomyosarcoma是例外。文献中报告了十个案例。我们报告了两例下颌Leiomyosarcoma。观察:第一名患者在下颌重建的联合副交感神经区的下颌前部分和下颌区域切除时出现弥漫性咯咯声;与放射化疗相关。第二名患者因左下颌肿瘤入院。他接受了左半月板切除术治疗。讨论临床症状不具体。放射学成像显示骨溶解。引导广泛切除需要CT扫描。远程转移是主要风险。组织病理诊断很困难。尚未建立治疗共识。
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