铁吸收调节：新数据

身体不能消除铁的过剩。根据需要调节铁吸收在铁代谢中占有核心地位。在十二指肠中，消化性非血红素铁主要表现为铁。它被胃酸还原为含铁状态，然后在逐渐碱性的十二指肠中被肠细胞刷状边界的Dcytb（一种铁还原酶）还原。然后，铁通过DMT1运输，并进入一个定义不清的细胞内池，或者以铁蛋白的形式储存。铁向肠细胞基底侧部分转移的机制涉及血红素，一种细胞内铜蓝蛋白类似物，铁氧酶。然后，铁通过铁蛋白（IREG1）被输送到等离子体中。DMT1、Dcytb、ferroportin的表达由IRE/IRP系统引起的细胞内池的大小控制。肝细胞合成的肽铁调素降低巨噬细胞对铁的吸收和释放。铁调素的减少增加了巨噬细胞对铁的吸收和铁的释放。肝细胞对铁调素的调节取决于涉及TfR1、TfR2、HFE-β2-微球蛋白的复杂作用，以及转铁蛋白（Tf）饱和率，可能取决于所涉及的diFe-Tf和monoFe-Tf的比例。铁调素在包括TfR1、HFE-β2-微球蛋白-Tf的复合物水平上作用于隐蔽细胞，以在肠细胞出生时对其进行编程，或者更可能作用于成熟肠细胞，因为成熟肠细胞上的铁调素靶标是细胞内转运蛋白，如铁portine。