{"title":"Structure magntique de -FeNao2 et affinement des positions atomiques","authors":"E. F. Bertaut, A. Delapalme, G. Bassi","doi":"10.1051/JPHYS:01964002505054500","DOIUrl":null,"url":null,"abstract":"2014 In orthorhombic 03B2-FeNaO2, (a0 = 5.672 ; b0 = 7.136 ; c0 = 5.377 Å ; group Pna) each Fe atom has four near Fe neighbors with antiparallel spins. The axis of antiferromagnetism is Oz. A weak ferromagnetic component is associated along Oy. Structure refinement confirms the tetrahedral coordination of Na, proposed by Bertaut and Blum. LE JOURNAL DE PHYSIQUE TOME :2 5, MAI 1 196~, Introduetion. Le ferrite de sodium FeNa02 existe sous tpois formes. La structure [1] de cx:-FeNa02 est rhomboédrique (a = 5,59 A ; oc = 31°20’) appartient au groupe centrosymétrique .R 3 m (-D’3d) et possède des octaèdres de coordination autour des cations Fe3 v et N a + . La structure [2] de composé découvert par Dodero et Desportes [3] est orthorhombique (a = 5,672 A ; b = 7,136 A ; c = 5,377 A ; Dx = 3,36), pseudo-quadratique (a c), appartient au groupe non centré pna (C’,) et possède des tétraèdres de coordination autour des deux sortes de cations. Enfin une troisième variété, quadratique, y-FeNa02 très proche de g-FeNa02 a été signalée assez récemment [4]. La forme oc, stable à l’ambiante, se transforme en forme B vers 600 °C. La transition p y se situe vers 1 103 °C. La transformation est remarquable par sa considérable expansion de volume moléculaire lequel augmente de V = 42,2 Â3 à V = 54,4 A3, soit de 29 %. L’explication de l’expansion réside en ce que dans la forme oc les octaèdres de coordination ont des arêtes communes tandis que dans la forme ~ les tétraèdres de coordination n’ont que des sommets communs. Dans cette étude nous déterminons d’abord la configuration magnétique des spins dans Nous précisons ensuite les paramètres de position provisoires donnés dans la référence [2]. Un tel raffinement nous a paru d’ailleurs d’autant plus nécessaire qu’une coordination tétraédrique autour d’un cation Na+ est exceptionnelle et demande","PeriodicalId":54899,"journal":{"name":"Journal de Physique et le Radium","volume":"3 1","pages":""},"PeriodicalIF":0.0000,"publicationDate":"1964-05-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"","citationCount":"21","resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":null,"PeriodicalName":"Journal de Physique et le Radium","FirstCategoryId":"1085","ListUrlMain":"https://doi.org/10.1051/JPHYS:01964002505054500","RegionNum":0,"RegionCategory":null,"ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":null,"EPubDate":"","PubModel":"","JCR":"","JCRName":"","Score":null,"Total":0}
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Abstract
2014 In orthorhombic 03B2-FeNaO2, (a0 = 5.672 ; b0 = 7.136 ; c0 = 5.377 Å ; group Pna) each Fe atom has four near Fe neighbors with antiparallel spins. The axis of antiferromagnetism is Oz. A weak ferromagnetic component is associated along Oy. Structure refinement confirms the tetrahedral coordination of Na, proposed by Bertaut and Blum. LE JOURNAL DE PHYSIQUE TOME :2 5, MAI 1 196~, Introduetion. Le ferrite de sodium FeNa02 existe sous tpois formes. La structure [1] de cx:-FeNa02 est rhomboédrique (a = 5,59 A ; oc = 31°20’) appartient au groupe centrosymétrique .R 3 m (-D’3d) et possède des octaèdres de coordination autour des cations Fe3 v et N a + . La structure [2] de composé découvert par Dodero et Desportes [3] est orthorhombique (a = 5,672 A ; b = 7,136 A ; c = 5,377 A ; Dx = 3,36), pseudo-quadratique (a c), appartient au groupe non centré pna (C’,) et possède des tétraèdres de coordination autour des deux sortes de cations. Enfin une troisième variété, quadratique, y-FeNa02 très proche de g-FeNa02 a été signalée assez récemment [4]. La forme oc, stable à l’ambiante, se transforme en forme B vers 600 °C. La transition p y se situe vers 1 103 °C. La transformation est remarquable par sa considérable expansion de volume moléculaire lequel augmente de V = 42,2 Â3 à V = 54,4 A3, soit de 29 %. L’explication de l’expansion réside en ce que dans la forme oc les octaèdres de coordination ont des arêtes communes tandis que dans la forme ~ les tétraèdres de coordination n’ont que des sommets communs. Dans cette étude nous déterminons d’abord la configuration magnétique des spins dans Nous précisons ensuite les paramètres de position provisoires donnés dans la référence [2]. Un tel raffinement nous a paru d’ailleurs d’autant plus nécessaire qu’une coordination tétraédrique autour d’un cation Na+ est exceptionnelle et demande