Francieli Furlan Bortolon, M. E. Sato, Regina Celis da Silveira Andreazza, Tania Mari Bellé Bresolin
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Abstract
Formulacoes de piroxicam com base Lanette® (L) ou Net Fs ® (N), com ou sem promotores de absorcao (etanol-E ou propilenoglicol-P), foram desenvolvidas. O estudo de permeacao de piroxicam das formulacoes foi realizado em celula de Franz, usando pele de porco e o desempenho foi comparado com a especialidade farmaceutica. O farmaco permeado foi analisado por metodo desenvolvido por CLAE usando uma coluna analitica C18 de 15 x 0,46 cm, com fase movel metanol: tampao fosfato (60:40), comprimento de onda de 354 nm e o tempo de corrida foi de 10 min. O ensaio foi validado e apresentou limite de quantificacao de 0,138 mg/mL , linearidade na faixa de 0,02-5 µg/mL e nao ocorreu interferencia de substâncias endogenas da pele ou da formulacao. A ordem de permeacao de piroxicam, apos 24 horas, foi LE > L> Feldene® > N > LP > NP > NE. As formulacoes com L mostraram maior permeacao de piroxicam quando comparado com as formulacoes de base N. Entre os promotores, o etanol promoveu a maior permeacao do farmaco. Os resultados mostraram o desenvolvimento de formulacoes topicas economicas, de facil obtencao, com efetiva permeacao de piroxicam possibilitando a escolha de formulacoes com maior ou menor permeacao do farmaco.