Elevación de SPINK2 en leucemia mieloide aguda

IF 1.1 Q4 MEDICAL LABORATORY TECHNOLOGY Advances in laboratory medicine Pub Date : 2023-02-15 DOI:10.1515/almed-2023-0011
Sümbül Gezer, Zeliha Emrence, Tuğrul Elverdi, Muhlis Cem Ar, Burcu Salman Yaylaz, Ferda Paçal, Ayşegül Ünüvar, Melda Sarıman, Ahmet Emre Eşkazan, Serap Karaman, Ayşe Salihoğlu, Zeynep Karakaş, Neslihan Abacı, Sema Sırma-Ekmekci
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Abstract

Resumen Objectivos La leucemia mieloide aguda (AML, por sus siglas en inglés) es una enfermedad muy heterogénea. Aunque se puede clasificar a los pacientes en grupos de riesgo según sus mutaciones genéticas, el pronóstico dentro de cada categoría varía sustancialmente. Es perentorio identificar nuevos marcadores moleculares de la AML. Recientemente, se ha descrito la elevación del inhibidor de la serina peptidasa Kazal tipo 2 (SPINK2) en la AML, habiendo sido relacionada con peores resultados clínicos en metaanálisis, así como en un número limitado de pacientes con AML. Métodos Analizamos la expresión de SPINK2 en 62 pacientes (45 adultos y 17 niños) con AML y en 11 líneas celulares mediante PCR cuantitativa (qRT-PCR). Los niveles de la proteína SPINK2 se determinaron en líneas celulares mediante ELISA. Resultados Observamos un aumento de expresión del ARNm de SPINK2 y de los niveles de la proteína en las líneas celulares de AML (HL60 y NB4), frente a otras líneas celulares (K562, Jurkat y NALM6, MCF7, HeLa, HUVEC, hFOB, 293T, U87). Los pacientes con AML mostraron una expresión elevada de ARNm de SPINK2 frente a los controles (p=0,004) y esta fue significativamente menor en los pacientes t(8;21) positivos, frente a los pacientes negativos (p=0,0006). Conclusions Estos resultados sugieren que el gen SPINK2 tiene un papel relevante en el desarrollo de la AML. Son necesarios más estudios para evaluar la expresión de SPINK2 en los pacientes con AML con la mutación t(8.21) e investigar su valor pronóstico en varios subgrupos de pacientes con AML.
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急性髓系白血病的SPINK2升高
本研究的目的是评估在西班牙和拉丁美洲进行的一项研究的结果,该研究的目的是评估在拉丁美洲进行的一项研究的结果,该研究的目的是评估在拉丁美洲进行的一项研究的结果。虽然可以根据患者的基因突变将患者分为危险组,但每个类别的预后差异很大。确定AML的新分子标记是当务之急。最近,在AML中描述了丝氨酸肽酶Kazal 2型抑制剂(SPINK2)的升高,这与meta分析中较差的临床结果有关,以及在有限数量的AML患者中。方法采用定量PCR (qRT-PCR)方法分析62例AML患者(45例成人,17例儿童)和11个细胞系SPINK2的表达情况。用ELISA法测定细胞系中SPINK2蛋白的水平。结果我们观察到AML细胞系(HL60和NB4)中SPINK2 mrna表达和蛋白水平高于其他细胞系(K562, Jurkat和NALM6, MCF7, HeLa, HUVEC, hFOB, 293T, U87)。与对照组相比,AML患者SPINK2 mrna表达升高(p= 0.004), t阳性患者(8;21)明显低于阴性患者(p= 0.0006)。这些结果表明,SPINK2基因在AML的发展中发挥了重要作用。SPINK2在AML t突变患者(8.21)中的表达需要进一步的研究,并研究其在AML不同亚组患者中的预后价值。
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