{"title":"Transfert génique à visée thérapeutique dans les cellules souches hématopoïétiques et les cellules du système immunitaire","authors":"François M. Lemoine","doi":"10.1016/S0924-4204(00)80006-2","DOIUrl":null,"url":null,"abstract":"<div><p>Le transfert génique à visée thérapeutique est un domaine en pleine expansion. Dans ce cadre, les cellules souches hématopoïétiques et les cellules immunitaires efférentes représentent des cibles particulièrement attractives : elles sont relativement bien identifiées, cultivables in vitro, et modifiables génétiquement, notamment par des vecteurs viraux, à des niveaux autorisant des essais cliniques. Cette revue décrit les grands principes du transfert génique à visée thérapeutique pour ces cellules, et les paramètres et les pré-requis à considérer en vue de développer des essais cliniques.</p></div>","PeriodicalId":92867,"journal":{"name":"Annales de l'Institut Pasteur. Actualites","volume":"10 3","pages":"Pages 351-356"},"PeriodicalIF":0.0000,"publicationDate":"1999-07-01","publicationTypes":"Journal Article","fieldsOfStudy":null,"isOpenAccess":false,"openAccessPdf":"https://sci-hub-pdf.com/10.1016/S0924-4204(00)80006-2","citationCount":"1","resultStr":null,"platform":"Semanticscholar","paperid":null,"PeriodicalName":"Annales de l'Institut Pasteur. Actualites","FirstCategoryId":"1085","ListUrlMain":"https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0924420400800062","RegionNum":0,"RegionCategory":null,"ArticlePicture":[],"TitleCN":null,"AbstractTextCN":null,"PMCID":null,"EPubDate":"","PubModel":"","JCR":"","JCRName":"","Score":null,"Total":0}
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Abstract
Le transfert génique à visée thérapeutique est un domaine en pleine expansion. Dans ce cadre, les cellules souches hématopoïétiques et les cellules immunitaires efférentes représentent des cibles particulièrement attractives : elles sont relativement bien identifiées, cultivables in vitro, et modifiables génétiquement, notamment par des vecteurs viraux, à des niveaux autorisant des essais cliniques. Cette revue décrit les grands principes du transfert génique à visée thérapeutique pour ces cellules, et les paramètres et les pré-requis à considérer en vue de développer des essais cliniques.
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