Phytochemical screening and evaluation of the toxic potential of ethanolic extract and fractions of Ageratum fastigiatum

Filipe De Castro Faria, Carina Alves Ferreira, Vinícius Lopes Cantuária, K. C. Kato, Fernando Armini Ruela, Fernando Costa Archanjo, Helen Rodrigues Martins, C. Grael
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Abstract

Os extratos etanólico e hidroalcoólico de Ageratum fastigiatum são usados ​​na medicina popular como agentes antiinflamatório e analgésico. Neste estudo, o extrato etanólico da parte aérea da planta e suas frações foram avaliados quanto à sua toxicidade em Artemia salina e nas células do tecido conjuntivo de camundongos (L929). O extrato foi particionado e suas fases hexânica, diclorometânica e hidroalcoólica foram submetidas ao mesmo teste. A triagem fitoquímica das fases do extrato foi realizada por meio de testes visando a detecção de classes de metabólitos secundários e GC-MS. Em relação a A. salina, a fase hidroalcoólica apresentou a maior toxicidade (CL50, 1,33 mg/mL) e o extrato etanólico bruto foi o menos tóxico (CL50, 4,81 mg / mL). No ensaio de células L929, a fase de diclorometânica foi a mais tóxica (95,48% de redução na viabilidade celular; LC50, 11,39 μg / mL), enquanto a fase hidroalcoólica foi a menos tóxica (porcentagem de morte celular, 55,67% –19,38%; LC50 , 174,20 μg / mL). O estudo fitoquímico indicou a provável presença de alcalóides, cumarinas, saponinas, triterpenos / esteróides e taninos. A análise por GC-MS identificou a presença de terpenóides e um derivado de licopsamina (alcalóide pirrolizidínico). Esses resultados sugerem que o extrato etanólico de A. fastigiatum possui constituintes (ou seja, compostos fenólicos) que corroboram seu uso na medicina popular como agente antiinflamatório. No entanto, a toxicidade detectada e a presença da 3¢-acetil licopsamina (um marcador quimiotaxonômico do gênero, que é hepatotóxico) indicam que essa planta medicinal deve ser usada com cautela.
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